AI预测蛋白结构新突破：崔振团队开发TDFold，性能更优、速度更快，资源消耗更低
该研究提出了一种名为 TDFold 的二维几何模板扩散方法，用于生成高质量的成对几何特征（包括成对距离和方向），这些特征被用于实现精准高效的三维蛋白质结构预测。
2026-04-11
Nat Nanotechnol：南开大学黄兴禄等利用计算指导的蛋白-金杂化纳米结构“解构”阿尔茨海默病的“蛋白之锁”
该研究设计了一种名为Aβ3FTnAu的蛋白-金杂化纳米结构，能跨越血脑屏障并特异性地与脑内淀粉样蛋白聚集体结合，在转基因小鼠中有效清除了病理斑块并恢复了受损的认知能力。
2026-07-28
NSMB：徐华强/赵丽华团队解析PTH1R–β-arrestin核心结合结构，揭示G蛋白偏向性药物设计机制
该研究解析了PTH1R与β-arrestin 1（βarr1）形成核心结合（core engagement）状态的高分辨率冷冻电镜结构，并基于结构提出G蛋白偏向性配体设计原则。
2026-05-14
赵岩研究组揭示人源葡萄糖-6-磷酸转运蛋白G6PT1的结构与抑制机制
该研究成功解析了人源全长野生型G6PT1在多种功能状态下的高分辨率三维结构，这一系列结构宛如一套动态的分子"快照"，首次在原子层面完整揭示了G6PT1的转运机制与抑制机理。
2026-02-06
1篇 Cell+1篇 Cell子刊破译脂质运输“传送带”结构：VPS13蛋白活性开关揭示神经退行性疾病新靶点
在新研究中，研究人员发现，当VPS13C未与溶酶体结合时，一个“冠”状结构阻塞了脂质通过的管道，阻止了蛋白与膜的结合。这表明该蛋白处于非活性状态，需要发生构象变化才能递送脂质。
2026-08-13
NCB：从结构标记到主动清除！复旦大学侯宪玉/王洋等揭示PML蛋白是神经退行性病变中包涵体的核心降解因
该研究发现确立了PML作为一种多功能内源性解聚酶，能够恢复核内PQC功能。靶向该通路为治疗由异常核内或细胞质蛋白质聚集驱动的神经退行性疾病提供了一种前景广阔且切实可行的治疗策略。
2026-03-06
