袁隆平推出“袁梦计划” 3年种植耐盐碱地水稻20万亩
“好吃好吃……”中国工程院院士袁隆平13日在三亚端着刚刚出锅的“袁蒙大米”吃了起来，连说多个“好吃”。记者与一众参会嘉宾也品尝了这款耐盐碱地水稻大米，口感获得众人称赞。13日，正在三亚工作的袁隆平，在工作间隙与阿里巴巴数字农业事业部推出“袁梦计划”，未来3年，在内蒙古兴安盟合作开发耐盐碱地水稻种植20万亩，让当地水稻种植户收入实现翻番。此前，袁隆
创新不止梦圆健康，善尽责任播撒关爱 ——波士顿科学连获公益及创新领域三项殊荣
2020年1月15日，自2020年开年以来，波士顿科学公司（NYSE：BSX）凭借在2019年度领跑健康产业的创新势能，以及对健康公益新模式的积极建构，成功将中国公益节“2019年度公益创新奖”、《医师报》2019年度“中国健康公益星?十大公益企业”及“健康中国（2019）?年度行业创新奖”三项重磅大奖收入囊中，充分彰显了波士顿科学在立足创新谋求突破的同时，还坚守“爱无界”的公益初心，不仅着眼
“生而不凡·驭梦飞翔” 儿童糖尿病患者演讲特训营在京举办
2019年8月18日，由北京病痛挑战公益基金会发起的“生而不凡·驭梦飞翔”儿童糖尿病患者家庭演讲特训营和演讲盛典在北京召开，来自全国各地的1型糖尿病患儿家庭齐聚一堂，通过演讲的方式分享了自己科学抗糖的经验，传递积极管理疾病、面对生活的勇气，同时也呼吁社会给予儿童1型糖尿病患者更高的关注和理解。与会嘉宾就儿童1型糖尿病的社会援助展开圆桌讨论（由左至右分别为：上海市罕见病防治基金会理事长、国家卫健
三维打印人类心脏不再是遥远的梦
2019年8月2日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国卡内基梅隆大学的研究人员详细介绍了一种新技术，它允许任何人利用人体中一种称为胶原蛋白的主要结构蛋白对组织支架进行三维生物打印（3-D bioprinting）。这种首创的方法使得组织工程领域更接近于能够三维打印全尺寸的成人心脏。相关研究结果发表在2019年8月2日的Science期刊上，论文标题为“3D bioprinting
新希望 心同行 -- 乳房再造“援”梦公益救助行动再启程
如何面对术后形体的残缺，是每个乳腺癌患者术后心理绕不过的一道“坎”；如何快速融入正常社会生活是患者乃至社会不可忽视的社会问题。2019年5月5日，“新希望·心同行 -- 乳房再造‘援’梦公益救助行动”再启程，预计将在全国为25位无力承担手术费的乳腺癌患者免费实施乳房再造手术，帮助患者解决术后心理问题、快速融入社会。2019年5月5日，“新希望 心同行 -- 乳房再造‘援’梦公益救助行动”再启程，预
年销$40亿不是梦！罗氏A型血友病新药Hemlibra获欧盟批准，用于无VIII抑制剂群体
2019年03月15日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准Hemlibra（emicizumab）作为一种常规预防性治疗药物，用于体内未产生凝血因子VIII抑制剂的重度A型血友病（先天性因子VIII缺乏，FVIII＜1%）成人及儿童患者，预防或降低出血事件的发生频率。此外，EC还批准了Hemlibra的多种给药方案（每周一次、每2周一次、每
肿瘤早期诊断不是梦！
2019年2月22日讯 /生物谷BIOON /——等待癌症筛查测试结果的过程让人度日如年，而现在的方法至少需要数天甚至数周，早期诊断和快速的制定治疗方案会产生更好的结果。现在一项分析癌细胞表达的蛋白的新技术展现出了更快检测多种细胞类型的潜力。图片来源：ACS Combinatorial Science“此前鉴定病毒或者癌细胞通常需要对样品进行培养，这需要花费几天的时间。”来自普渡大学药学院的药学化
年销$40亿不是梦！罗氏A型血友病新药Hemlibra获欧盟CHMP推荐批准，用于无VIII抑制剂群体
2019年02月13日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极审查意见，推荐批准Hemlibra（emicizumab）作为一种常规预防性治疗药物，用于体内未产生凝血因子VIII抑制剂的重度A型血友病成人及儿童患者，预防或降低出血事件的发生频率。此外，CHMP还推荐批准Hemlibra的多种给药方案（每周
【走进百家药企】乘风破浪，互利共赢，迎接中国市场的新发展 美纳里尼总经理董敏胜先生访谈录
美纳里尼（中国）投资有限公司总经理董敏胜（右）作为一名资深的医药领导人，美纳里尼（中国）投资有限公司总经理董敏胜为生物谷讲述了他如何从一名普通的学院派医生成为跨国药企高管的传奇经历。他总结道，首先，我们要喜欢自己做的事情，热爱我们的工作。当你做医生的时候，你要喜欢医生，关注病人。当你从事医药行业，你要为更多的终端病人负责，只有以病人为中心，才可以把事情做好。虽然从医生转型为企业的经营者，但其实是殊
年销$40亿不是梦！罗氏A型血友病新药Hemlibra获美国FDA批准，用于无VIII抑制剂群体
2018年10月05日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏（Rcohe）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Hemlibra（emicizumab-kxwh）作为一种常规预防性治疗药物，用于体内未产生凝血因子VIII抑制剂的A型血友病成人、儿童、新生儿及老年人患者，预防或降低出血事件的发生频率。此次批准，使Hemlibra成为目前唯一一个可用于体内已产生或未产生因子VIII抑制