葛兰素史克COPD新药Incruse Ellipta获FDA批准
葛兰素史克COPD新药Incruse Ellipta获FDA批准，该药是GSK首个长效LAMA单药疗法。此次批准，也是Incruse Ellipta在4月份连续获得的第三个监管批准。本月中旬和本月末，该药分别获加拿大和欧盟批准。
葛兰素史克抗疟疾疫苗研发不力 预防率抵御预期
葛兰素史克公司抗疟疾疫苗研发不力，在其过去为期四年的研究中，其疟疾疫苗RTS,S的预防率只有16.8%。 这种抗疟疾疫苗被命名为RTS,曾被认为是一种非常有潜力的疫苗。 根据去年的一个试验数据显示这种疫苗只有30%的效果 美国马里兰州医学院疟疾病专家克里斯托弗说：“我们预想RTS,S的预防率应该达到80%到100%，可是令人失望的是它远没有达到我们的预期。
葛兰素史克HIV新药dolutegravir与默沙东药物Isentress 匹敌
2012年4月2日，路透社报道，由葛兰素史克（GlaxoSmithKline）公司和日本盐野义（Shionogi）公司合作开发的一种新HIV/AIDS药物dolutegravir，在III临床试验中达到了与默沙东（Merck & Co）HIV/AIDS药物Isentress相匹敌的疗效。
葛兰素史克公司就专利案件与Genentech公司达成和解
2012年3月27日，丹麦生物技术公司Genmab公司（GEN.CO）周二表示，其合作伙伴葛兰素史克（GSK）公司已同意与罗氏（Roche）公司控股的基因泰克（Genentech）公司，就有关Genmab公司ofatumumab抗体的2个美国专利问题达成和解。 Arzerra，其化学名为ofatumumab，是Genmab公司上市的唯一药物，由葛兰素史克公司销售，用于一种血液癌症的治疗。
葛兰素史克抗癌药Arzerra关键III期头对头研究未达主要终点
葛兰素史克抗癌药Arzerra关键III期头对头研究未达主要终点。Arzerra是一种单抗药，已获批用于慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的治疗。
葛兰素史克主动召回特定批次盐酸帕罗西汀制剂
日前，国家食品药品监督管理总局收到葛兰素史克（中国）报告，葛兰素史克公司决定主动在全球各个市场对特定批次的盐酸帕罗西汀制剂进行三级召回（至经销商级别）。
葛兰素史克与诺华的暧昧动作给生物技术带来新的活力
上周在欧洲发生的葛兰素史克和诺华的资产互换让整个欧洲制药市场为之一振。在此光芒遮掩下是传统只要列强对生物制药公司的关注，下一步发生的很可能是对生物技术这个关键词相关的资产迁移。诺华CEO，Joe Jimen