诺华-葛兰素史克$220亿资产置换交易或下月获欧盟批准
诺华和葛兰素史克的交易，反映了当前医药行业发展趋势，即各巨头置换资产专注最强业务。此举将使诺华成为仅次于罗氏的肿瘤学巨头，GSK则意在打造全球第一消费保健业务。
葛兰素史克埃博拉疫苗I期成功
该疫苗通过I期临床安全性测试且耐受性良好，在所有20例志愿者中均诱导了免疫反应，高剂量疫苗组诱导的免疫反应与动物实验中抗埃博拉感染的免疫反应相媲美。
葛兰素史克公司Dabrafenib/Trametinib药物组合将成为恶性黑色素瘤治疗临床金标准
激动人心的新药审批迎来了恶性黑色素瘤治疗的显着变化，据Decision Resources公司调查结果。 伯灵顿，马萨诸塞州，2012年2月27日（美国商业资讯）- Decision Resources，世界领先的制药及医疗保健问题研究资讯公司，根据临床数据及所采访的思想领袖-罗氏(Roche)/基因泰克(Genetech)/第一三共制药(Daiichi Sankyo)/ 株式会社(Chugai
葛兰素史克COPD新药Incruse Ellipta获FDA批准
葛兰素史克COPD新药Incruse Ellipta获FDA批准，该药是GSK首个长效LAMA单药疗法。此次批准，也是Incruse Ellipta在4月份连续获得的第三个监管批准。本月中旬和本月末，该药分别获加拿大和欧盟批准。
葛兰素史克Promacta新适应症申请获FDA批准
2012年11月20日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）今天宣布，FDA已批准Promacta用于治疗慢性丙型肝炎患者的血小板减少症（thrombocytopenia，血小板计数低），以便使这些患者能够启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。 Promacta是获批用于因血小板计数低而不适合开展干扰素疗法的慢性丙型肝炎患者的首个支持性护理药物。
武田糖尿病药物Actos及葛兰素史克Avandia可能增加眼疾风险
2012年6月14日，根据一项新研究，糖尿病药物Actos（吡格列酮，pioglitazone）和Avandia（罗格列酮，rosiglitazone）可能与2型糖尿病患者中黄斑水肿风险的增加有关。
葛兰素史克HIV新药dolutegravir与默沙东药物Isentress 匹敌
2012年4月2日，路透社报道，由葛兰素史克（GlaxoSmithKline）公司和日本盐野义（Shionogi）公司合作开发的一种新HIV/AIDS药物dolutegravir，在III临床试验中达到了与默沙东（Merck & Co）HIV/AIDS药物Isentress相匹敌的疗效。
葛兰素史克公司就专利案件与Genentech公司达成和解
2012年3月27日，丹麦生物技术公司Genmab公司（GEN.CO）周二表示，其合作伙伴葛兰素史克（GSK）公司已同意与罗氏（Roche）公司控股的基因泰克（Genentech）公司，就有关Genmab公司ofatumumab抗体的2个美国专利问题达成和解。 Arzerra，其化学名为ofatumumab，是Genmab公司上市的唯一药物，由葛兰素史克公司销售，用于一种血液癌症的治疗。
