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迄今最大规模/最长时间研究发现,双乳切除不能进一步降低乳腺癌死亡

基于研究结果,Steven Narod和他的同事认为,临床医生应该告知患单侧乳腺癌的女性,双侧乳房切除虽然可大幅降低患对侧乳腺癌的风险,但不会影响长期死亡率。

2024-08-08

磺酸化神经节苷脂寡糖库合成及糖密码解析方面进展

该研究通过高立体选择性的迭代唾液酸糖苷化方法,模块化高效组装了内侧含不同数目唾液酸修饰的核心寡糖前体,并采用灵活的正交保护基策略进行了定点磺酸化制备核心寡糖。

2024-06-18

达格列净FDA批准治疗儿童和青少年2型糖尿病

T2NOW研究是一项为期26周的随机、双盲、多中心III期临床,旨在评估在接受二甲双胍、胰岛素或两者并用治疗的儿童和青少年2型糖尿病患者中,达格列净作为附加治疗的有效性和安全性。

2024-06-13

这两个衰老“断崖年龄”,疾病风险和死亡飙升!Nat. Aging多组学分析:44岁、60岁是人体内分子变化的两个重要转折点

这项研究不仅证实了衰老过程中的非线性特性,而且通过对多组学数据的深度分析,识别出了具体的模式、转折点和潜在的波动,从而加深了我们对衰老过程的理解。

2024-08-24

信达生物CLDN 18.2 ADCFDA快速通道资格认定,治疗晚期胰腺癌

2024年6月13日,信达生物宣布,其抗紧密连接蛋白18.2(CLDN18.2)抗体-依喜替康偶联物(ADC)IBI343获得美国食品和药物监督管理局(FDA)授予快速通道资格(FTD),拟定适应症为

2024-06-15

Nat Med:接种Shingrix后六年内,痴呆症发病显著降低17%

来自牛津大学等机构的科学家们通过对20多万人进行研究后发现,在接种新型重组带状疱疹疫苗后6年里,人群痴呆症的诊断率至少下降了17%,相当于在没有痴呆症的状态下多存活了164天,甚至更长时间。

2024-08-09

先声再明/迈博药业合作开发西妥昔单抗β批上市

恩立妥(西妥昔单抗β)是中国自主研发的新一代EGFR单克隆抗体,注册类型为为2.4类改良型生物新药。

2024-06-26

原启生物GPRC5D CAR-T FDA授予快速通道资格认定,治疗复发/难治性多发性骨髓瘤

OriCAR-017是一种针对GPRC5D靶点的嵌合抗原受体(CAR) T细胞疗法,为复发性和难治性多发性骨髓瘤患者带来了新的治疗希望。

2024-07-17

NEJM:最强减肥药替尔泊肽,治疗打鼾的3期临床试验成功,有望今年批上市

在两项研究中,替尔泊肽治疗52周时参与者的体重减轻了约20%,需要指出的是,这两项研究的参与者中70%为男性,而替尔泊肽对女性的减重效果要更好。

2024-06-27

GSK RSV疫苗FDA批准扩大适用人群至50-59岁

6月7日,葛兰素史克(GSK)宣布,FDA批准重组呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗Arexvy的适用范围扩大到50-59岁的RSV高危成人。这是首款保护50-59岁高危人群的RSV疫苗。

2024-06-09