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全球首款现货型T细胞疗法CHMP支持,有望年底上市

如果获得批准,Ebvallo将成为全球首款获批的同种异体T细胞疗法。

2022-10-17

强生Tecvayli(BCMAxCD3)美国FDA批准!

Tecvayli是第一个被批准用于治疗多发性骨髓瘤(MM)的双特异性抗体疗法,以B细胞成熟抗原(BCMA)和CD3为靶点。

2022-10-27

超越PCR和NGS,多组学初创公司Pleno6500万美元融资

Pieter van Rooyen 表示,Pleno 的多组学系统具有一系列应用,从早期癌症筛查、非侵入性产前诊断和传染病检测,到药物基因组学、蛋白质组学和农业基因组学。

2022-10-17

广泛中和抗体N6LS概念验证研究阳性结果:低剂量显示强效抗病毒效果!

N6LS是一种新型的、研究性的、广泛中和抗体(bNAb),通过与HIV表面的特定位点(gp120)结合发挥作用,阻止其进入免疫系统细胞(CD4+T细胞)。

2022-10-27

利普卓®在中国,与贝伐珠单抗联合用于HRD阳性晚期卵巢癌一线维持治疗

PAOLA-1 III期试验的长期随访结果显示出临床生存获益~

2022-09-22

季铵盐消毒剂对土壤抗性组的选择扩散方面进展

近年来,由于畜禽养殖中限制或禁止使用抗生素,消毒剂被用来保持养殖环境卫生,以预防动物的细菌性疾病。特别是在流感流行期间,消毒剂的使用量远高于抗生素。

2022-10-17

武田Qdenga(TAK-003,四价减毒活疫苗)欧盟监管传喜讯:将于2月内批上市!

与赛诺菲登革热疫苗Dengvaxia不同,Qdenga(TAK-003)可用于没有感染过登革热的人,而且不需要进行接种前测试。

2022-10-25

吉利德Yescarta欧盟批准:首个用于二线治疗B细胞淋巴瘤(DLBCL/HGBL)的CAR-T细胞疗法!

Yescarta是欧洲第一款用于一线治疗无效的DLBCL和HGBL患者的CAR-T细胞疗法。

2022-10-25

SER-109(高纯厚壁菌孢子)美国FDA优先审查:预防复发性艰难梭菌感染(rCDI)!

如果获得批准,SER-109将成为第一种获得美国FDA批准的口服微生物组疗法。

2022-10-28

葛兰素史克HIF-PH抑制剂Duvroq(daprodustat,达普司他)美国FDA顾问委员会部分支持!

Duvroq(达普司他)是一种口服低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂(HIF-PHI),与罗沙司他(roxadustat,爱瑞卓®)是同一类药物,后者率先在中国获得全球首批。

2022-10-28