Nature子刊：超越ADC，中国博后发明ABC药物，重拳出击，精准靶向
在这项研究中，研究团队制造了携带几种不同药物的 ABC 颗粒：微管抑制剂 MMAE 和紫杉醇，以及两种 DNA 损伤剂——阿霉素和 SN-38。
Cancer Res：新型药物或能靶向作用癌细胞线粒体从而阻断头颈肿瘤的发展
研究人员对LCL768的潜力充满信心，他们认为其或许能为癌症治疗开辟新的途径，尤其是对于那些对标准治疗产生耐药性的肿瘤。
Adv Sci：崔文国/杨莹/杨克团队开发首款基于中药当归活性成分的动脉粥样硬化靶向纳米递送系统
该研究成功开发了全球首款基于传统中药成分的动脉粥样硬化靶向纳米递送系统——ALD@EM，克服了 decursin 等天然成分的应用瓶颈。
中国首个且唯一获批治疗PFIC领域的非手术靶向药物奥德昔巴特在华上市
全球特药领域生物制药公司益普生宣布其罕见病创新药BYLVAY, Odevixibat capsules在中国正式商业上市，标志着进行性家族性肝内胆汁淤积症(PFIC)领域治疗药物的可及性取得重大突破。
复旦大学邱敏团队开发单组分LNP递送系统，用于mRNA癌症疫苗
该研究开发了一种基于二甲胺（DMA）类脂分子的单组分 LNP 递送系统——OncoLRC，能够将 mRNA 高效靶向递送至脾脏抗原呈递细胞，并激活强大的抗肿瘤免疫反应。
百奥赛图与默克签署协议，推进抗体偶联脂质递送解决方案
百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司（百奥赛图，股票代码：02315.HK），一家创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司，与全球领先的科技公司默克（Merck）已签署一项抗体选择权的评估协议
Cell重磅：新型类病毒颗粒VLP递送系统，高效递送各种基因编辑工具，用于遗传疾病和癌症治疗
该研究开发了一种高效且多功能的新型类病毒颗粒递送载体——ENVLPE，其能够将所有主要的 RNA 引导的基因编辑工具以 RNP 形式递送到多种细胞类型中。
Cell系列综述：韩雪祥/徐莹/魏迎辉系统解读线粒体基因编辑的工具与递送技术
该综述概述了适用于不同遗传背景的各种线粒体基因编辑工具以及当前的细胞质靶向递送技术。该综述还总结了绕过线粒体膜直接将转基因/蛋白质递送至线粒体基质的线粒体靶向递送技术。
Nature子刊：局部IL-12递送增强CAR-T细胞在实体肿瘤中的安全性
STEAP1 CAR-T细胞分泌的胶原结合型IL-12能够将细胞因子活性局部化，增强先天性和适应性抗肿瘤免疫反应，并在小鼠前列腺癌模型中减少了肝脏和脱靶T细胞毒性。
登上Cell子刊封面：复旦大学开发出最强Fanzor基因编辑系统，单个AAV递送，实现高效体内基因编辑
以 CRISPR-Cas9 和 CRISPR-Cas12 系统为代表的可编程核酸酶能够对目标 DNA 进行精确的基因编辑。