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历史性转折:FDA宣布逐步取消药物的动物实验要求,用AI及类器官替代,以降低药品价格

FDA 将通过一系列方法减少、改进或可能替代动物实验要求,包括基于人工智能(AI)的毒性计算模型、实验室环境中的细胞系和类器官毒性测试。

2025-04-16

诺奖得主David Baker最新Nature:受千纸鹤启发,设计新型蛋白纳米笼,用于药物递送

突破对称性的局限,为创造更复杂、更接近生命系统中优雅功能的分子工具打开了大门。

2024-12-26

锐正基因公布全球首个获批中美临床试验的非病毒载体体内基因编辑药物ART001最新临床研究数据

2025年5月6日,锐正基因(苏州)有限公司(简称"锐正基因")宣布,其自主创新研发的体内基因编辑药物ART001,在治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性(ATTR)的人体临床研究中获得了优异的临床数据。

2025-05-06

Commun Biol:利用人工智能分析药物如何影响卵巢癌细胞

这项研究强调了不同的药物如何以各种方式影响卵巢癌细胞,并强调了它们的外观及其对治疗反应的显著变化。

2025-03-27

Nature:新研究表明糖尿病药物二甲双胍有潜力预防高风险的人群患上急性髓细胞白血病

这项研究的结果表明,一种常用的糖尿病药物与预防某些人的AML进展之间可能存在联系,这是积极的。

2025-04-20

J Nanobiotechnology:抗癌药物递送的“超级载体”——橄榄纳米囊泡(ODNVs)

橄榄来源的纳米囊泡(ODNVs)在药物递送应用中展现出了卓越的性能,其合适的物理化学性质、良好的生物相容性、高稳定性和出色的药物负载能力,使其成为抗癌药物递送的理想候选者。

2024-12-04

Cell:人工智能揭示基因PHGDH才是阿尔茨海默病的病因,并确定一种潜在的药物化合物

这项创新研究融合了基因调控、人工智能和药物发现等多个领域的前沿技术,为阿尔茨海默病的治疗带来了新的曙光。

2025-04-30

蔡宇伽/洪佳旭团队开发基于病毒样颗粒的新型基因编辑递送工具,为亨廷顿病治疗带来新希望

研究团队表示,RIDE 系统的成功开发为亨廷顿舞蹈症的治疗带来了新希望,并有望在未来应用于其他神经退行性疾病和遗传性疾病的治疗。

2025-02-12

Nature:科学家基于近200万人解锁人类骨关节炎的新型药物靶点和治疗机遇

研究人员对近200万人的基因数据进行深入分析完成了迄今为止最大规模的全基因组关联研究(GWAS),他们挖掘出了超过900个与骨关节炎相关的遗传关联。

2025-04-12

Cancer Cell:邵志敏/江一舟/杨文涛/李俊杰团队开发AI模型,精准预测ADC药物的乳腺癌治疗效果

该研究通过 AI 模型结合肿瘤微环境空间特征,精准预测了新一代 ADC 药物 SHR-A1811 在 HER2+ 乳腺癌新辅助治疗中的效果,为乳腺癌的个性化治疗提供了全新导航图。

2025-04-13