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Nature:药物也能“借力打力”?郑宁/黄岚团队合作揭示CSN5i-3靠粘住底物,把弱效药变成强效抑制剂

该研究展示了一种分子黏合机制意外地赋予了 CSN5i-3(一种 COP9 信号体的正构抑制剂)以依赖于底物的效力。

2026-02-15

Nat Neurosci:新研究揭示抗体药物Lecanemab清除阿尔茨海默中的淀粉样蛋白斑块机制

研究首次清晰地展示了这种抗淀粉样蛋白抗体疗法在阿尔茨海默病中是如何起作用的。

2025-11-26

好药更可及 金赛药业新一代肿瘤厌食恶病质治疗药物 ---- 美适亚®进入国家医保

2025年12月7日,《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2025年)》在广东发布,并于2026年1月1日起正式实施。此次调整新增了多种药品,同时调出了部分临床已被替代或长期未生产供应的

2025-12-08

Adv Sci:抗疟疾药物青蒿琥酯“跨界”护肝!吉林大学袁宝等团队揭示其通过激活NEDD4L降解TXNIP的新机制

该研究表明,NEDD4L‑TXNIP轴参与肝损伤的发生发展,并提示ART在肝损伤临床治疗中具有潜在应用价值。

2026-03-09

“人工智能赋能药物研发全过程创新技术实践”高级研修班 中国科学院人才交流开发中心

为加快推进人工智能赋能药物研发创新技术融合,培养面向未来的复合型创新人才,我中心将于2026年1月底举办“人工智能赋能药物研发全过程创新技术实践”高级研修班,特邀中国科学院研究所、知名医药科研机构专家

2026-01-06

引正基因首个体内基因组编辑药物GEB-101获得FDA新药临床试验批准 用于治疗TGFBI相关角膜营养不良

一直致力于开发基因组编辑治疗方案的临床阶段初创公司引正基因(GenEditBio)今日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其新药临床试验(IND)申请,将启动首个体内基因组编辑研究性药物 GE

2026-01-05

Nat Communi:找到渐冻症的病理“钥匙”,暨南大学殷鹏/李晓江/黄立安发现Caspase-4是驱动TDP-43异常的关键,可被药物“关闭”

CASP4小鼠是理想的动物模型,可用于研究内源性TDP-43胞质聚集、核内缺失所引发的增龄性神经病变及发病机制,也可助力新型治疗靶点的筛选。

2026-06-03

Autophagy:糖尿病药物竟是“跨界选手”,苏州大学林俊团队发现吡格列酮启动细胞“大扫除”来关闭关节炎的核心炎症引擎

研究结果揭示了疾病间相互关联的新机制,并支持噻唑烷二酮类PIOG作为RA或RA与2型糖尿病(T2DM)多病共存精准治疗候选药物的转化价值。

2026-06-02

Nat Communi:将“活细胞药物”用于血管修复!海军军医大学周建团队开发新型CAR疗法为致命性主动脉疾病提供再生治疗新策略

本研究旨在构建嵌合抗原受体(CAR)修饰的 CD34⁺造血干祖细胞,并在小鼠模型中评估其对内皮损伤的修复作用。

2026-05-01

Hepatology:复旦大学柯爱武/沈英皓鉴定肝癌仑伐替尼耐药新靶点MASTL,阻断其下游PAK4表达可有效恢复药物敏感性

由应激诱导的STK24激活的MASTL/YBX1/PAK4轴在仑伐替尼耐药中起关键作用。通过靶向MASTL抑制该轴,可有效克服HCC的仑伐替尼耐药。

2026-03-30