西安交通大学杨哲/田中民开发尿素响应型纳米药物，突破心肾代谢综合征治疗瓶颈
本研究构建了一种肾脏靶向、尿素响应型纳米载体（T-PAADNPs），该纳米平台将生物响应型控释与代谢调控相结合，为治疗心-肾-代谢综合征及其他全身性代谢紊乱提供了极具前景的新思路。
2026-04-10
引正基因首个体内基因组编辑药物GEB-101获得FDA新药临床试验批准 用于治疗TGFBI相关角膜营养不良
一直致力于开发基因组编辑治疗方案的临床阶段初创公司引正基因(GenEditBio)今日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其新药临床试验(IND)申请，将启动首个体内基因组编辑研究性药物 GE
2026-01-05
登上Cancer Cell：恒瑞医药TROP-2 ADC药物，治疗晚期/转移性实体瘤的首次人试验数据发布
该论文报道了靶向 TROP-2 的 ADC 药物 SHR-A1921（由恒瑞医药开发）在晚期或转移性实体瘤中的首次人体临床试验的数据，其显示出了良好的抗肿瘤活性和可控的安全性。
2025-10-26
Cancer Res：新型药物或能靶向作用癌细胞线粒体从而阻断头颈肿瘤的发展
研究人员对LCL768的潜力充满信心，他们认为其或许能为癌症治疗开辟新的途径，尤其是对于那些对标准治疗产生耐药性的肿瘤。
2025-09-04
康诺亚自主研发康悦达（司普奇拜单抗）慢性鼻窦炎伴鼻息肉Ⅲ期研究成果重磅发表，"中国方案"获国际高度认可
2025年8月18日，首都医科大学附属北京同仁医院张罗教授与王成硕教授作为共同通讯作者，在国际顶级期刊《美国医学会杂志》（JAMA，影响因子 55.0）发表突破性研究成果 —&mdash
2025-08-20
国内唯一获批干细胞药物首位患者出院，国产干细胞药品取得临床应用突破
2025-09-16
康缘药业×胜普泽泰战略合作结硕果：AI赋能研发提速，KYS2301凝胶IND申报成功
2025年6月30日，江苏康缘药业与上海胜普泽泰联合宣布，其基于AI技术开发的创新药项目KYS2301凝胶（趋化因子受体8（CCR8）多肽抑制剂）已成功完成新药临床试验申请（IND）申报。
2025-07-04
大规模遗传学研究首次绘制GLP-1药物反应基因图谱
研究结果提供了直接的基因证据，表明药物作用靶点基因的差异会导致个体间对药物反应的差异，并为肥胖症治疗中的精准医疗方法奠定了基础。
2026-04-13
Circulation：PRMT3的“护盾”作用，华中科技大学夏家红等揭示钙化性主动脉瓣疾病新药物靶点
该研究揭示了蛋白质精氨酸甲基化酶3(PRMT3)通过催化PCSK9蛋白精氨酸甲基化翻译后修饰调控心脏瓣膜钙化的新机制，为临床CAVD的治疗提供了新的思路。
2026-03-24