打开APP

Nature:大牛张锋教授证实CRISPR–Cas13靶向哺乳动物细胞中的RNA

Cas13a结合和切割单链RNA。图片来自Stephen Dixon。2017年10月6日/生物谷BIOON/---早在2016年,科学家们就发现了结合和切割单链RNA而不是DNA的CRISPR蛋白(Science, doi:10.1126/science.aaf5573)。如今,在一项新的研究中,来自美国麻省理工学院(MIT)的研究人员对这种被称作CRISPR-Cas13a的系统进行调整,使之在

2017-10-06

科学家“劫持”植物造疫苗 靶向多种棘手病毒

 近日,BBC报道了一项研究:来自诺福克的约翰·英纳斯中心(John Innes Centre, in Norfolk)的团队“劫持”了一批类似烟草的植物,使脊髓灰质炎疫苗获得了突破性进展,并有可能改变疫苗生产。据悉,这种疫苗是一种“真实的模拟”(authentic mimic)脊髓灰质炎病毒,称为病毒类粒子。表面上看,它和脊髓灰质炎病毒几乎是一样的,但就像人体模型和人的区别一样,前者里

2017-08-17

Kite提交其CAR-T药物KITE-585 IND申请,靶向BCMA治疗多发性骨髓瘤

2017年8月8日讯/生物谷BIOON/——Kite制药(Nazdaq:KITE)宣布向美国食品药物管理局(FDA)提交KITE-585的新药(IND)申请,在复发/难治性多发性骨髓瘤患者中启动I期人体试验。KITE-585是靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的CAR-T细胞疗法。“KITE-585有潜力成为癌症患者细胞治疗的下一个重要进展,这是Kite制药广泛的临床前开发工作的结果,包括Kite内部

2017-08-14

The Lancet:靶向性放疗或能有效抑制乳腺癌疗法给患者带来的副作用

2017年8月4日 讯 /生物谷BIOON/ --相比全乳放疗的乳腺癌患者而言,在原始肿瘤部位接受靶向放疗治疗的患者往往会在疗法后的5年里经历较少的副作用,而且患者的癌症似乎也并不太会容易复发,相关研究刊登在国际杂志The Lancet上。图片摘自:Nephron/Wikipedia在这项由英国癌症研究中心资助的IMPORT LOW临床试验中,研究者指出,在疗法后的5年里几乎所有的乳腺癌患者都处于

2017-08-03

Science:利用MK-8722靶向全部12种哺乳动物AMPK缓解糖尿病,但也会诱导心脏肥大

2017年8月9日/生物谷BIOON/---腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)是真核生物能量平衡的一种主要的调节物。当能量水平下降时,AMPK被激活。接着这会激活产生ATP的通路,从而促进葡萄糖摄取和抑制与葡萄糖合成相关的消耗ATP的通路。AMPK激活是通过它的α亚基上的T172位点发生磷酸化介导的。这种发生磷酸化的AMPK被称作pAMPK。在原则上,这些影响对代谢疾病(包括糖尿病)是有益处的,这是因

2017-08-09

他汀类药物改善心脏结构和功能

尽管使用他汀类药物治疗心脏病风险的患者在历史上颇有争议,但新的研究表明,他汀类药物可以通过改善心脏结构,从而促进心脏健康。他汀类药物是一种通常用于降低心脏病风险较高者的胆固醇水平的药物。尽管他汀类药物的治疗用途受到争议,但在捷克共和国布拉格举行的EuroCMR提出的一项新研究表明,他汀类药物的益处超出了胆固醇降低的作用。新研究的主要作者 - 伦敦皇后玛丽大学威廉·哈维研究所心脏病学家Nay Aun

2017-08-05

科学家或有望开发出治疗多种人类疾病的新型药物靶向疗法

2017年8月1日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Nature Structural and Molecular Biology上的研究报告中,来自昆士兰大学的研究人员通过研究在分子水平上对免疫系统进行了深入地理解,相关研究或为开发治疗一系列疾病的新型疗法提供新的思路。图片来源:Thomas Ve.这项研究或为科学家们开发治疗多种疾病和感染的新型疗法奠定了一定基础,研究者B

2017-08-01

阿斯利康/利奥Kyntheum获欧盟批准,系欧洲首个和唯一一个靶向IL-17受体的银屑病药物

 2017年7月21日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)与合作伙伴利奥制药(Leo Pharma)近日宣布,单抗类抗炎药Kyntheum(brodalumab)已获欧盟委员会(EC)批准,作为一种新的生物制剂,用于适合系统治疗(全身治疗)的中度至重度斑块型银屑病成人患者。在美国,brodalumab已于2017年2月获批以品牌名Siliq上市,此

2017-07-21

针对晚期肾癌的靶向药物表现出治疗新希望

  根据Dana-Farber癌症研究所科学家领导的研究,一些具有预后不良的晚期肾癌患者受益于针对导致癌性生长的异常遗传途径的实验药物。研究人员介绍说,该药物savolitinib在转移性乳头状肾细胞癌(PRCC)患者中表现出临床活性,其肿瘤由MET信号通路的过度活动驱动,但对于肿瘤缺乏MET异常的患者无效。Toni Choueiri,MD,兰克中心泌尿生殖肿瘤学主任,以及Da

2017-06-27

常兴教授:利用靶向性胞嘧啶脱氨酶进行基因编辑

6月9日,由生物谷主办的2017(第四届)基因编辑与临床应用研讨会在沪隆重开幕。本次大会将持续两天,邀请到国内相关企业的专家和众多专家学者共同探讨基因编辑在临床应用中的重大突破,大会期间设有主题讨论环节,针对基因编辑技术实现规模化的临床应用面临的困难、基因编辑技术在肿瘤免疫治疗中的应用、未来会不会有更好的基因编辑技术出现, 特别是有自主知识产权的等问题进行探讨。当天会议上午,来自中科院上海生命科学

2017-06-09