Mol Psychiatry：新型类器官解锁散发性阿尔茨海默病病理密码，助力药物研发
本研究开发出含多种人类细胞的血管化神经免疫类器官，sAD患者脑提取物可诱导其出现多种AD病理，经FDA批准药物治疗后病理减轻，该模型为AD研究及药物开发提供新平台。
2025-05-30
JCI：科学家有望利用常见的抗寄生虫药物来阻断侵袭性皮肤癌的生长
本文研究不仅揭示了Wnt信号通路在MCC发展中的重要作用，还通过“老药新用”的策略为MCC治疗提供了一种潜在的新药物。
2025-04-25
诺华创新药物信倍立®（盐酸阿思尼布片）在华获批，开启慢粒STAMP精准靶向治疗新时代
2025年5月14日,诺华创新药物信倍立®(盐酸阿思尼布片)获得国家药品监督管理局批准,用于治疗新诊断的费城染色体阳性的慢性髓细胞白血病(Ph+ CML)慢性期(CP)成人患者。
2025-05-15
西妥昔单抗β临床Ⅲ期研究发表Nature旗下高分期刊，国产EGFR抗体药物有望改写结直肠癌治疗格局
这项高质量临床研究显示，西妥昔单抗β对RAS/BRAF野生型转移性结直肠癌患者展现出优异疗效与安全性数据，为我国转移性结直肠癌治疗提供了重磅临床依据。
2025-05-12
Cell重磅：华人学者揭开大分子药物进入细胞膜的主要机制，设计出效果更强的PROTAC
研究团队首次提出了“内吞药物化学”策略——设计药物分子使其能够更有效地结合 CD36，从而更高效地进入细胞。
2025-05-02
牛津团队首次发现，血小板竟会截留内源cfDNA，阿司匹林等药物会增加血小板内cfDNA含量
研究者发现，血小板释放cfDNA与血小板激活高度相关，如阿司匹林和BTK抑制剂伊布替尼可阻断血小板激活，增加血小板内cfDNA含量。
2025-08-16
糖尿病治愈新希望：CRISPR基因编辑细胞在人体内分泌胰岛素，且无需使用免疫抑制药物
研究人员使用 CRISPR-Cas12b 基因编辑了来自捐赠者的胰岛 β 细胞以避免排斥反应，并将这些细胞注射移植到一名患有 1 型糖尿病的男性患者前臂肌肉中，且患者未接受任何免疫抑制药物。
2025-09-06
Nat Microbiol：100 秒锁定药物靶点，新型窄谱抗生素精准狙击致病菌
来自麦克马斯特大学等机构的科学家们通过研究不仅发现了一种能精准靶向致病菌的新型抗生素，而且他们还借助AI技术在短短100秒内就破解了这种药物的作用机制，将原本需要两年的研究过程压缩到了六个月。
2025-10-09