：新型复合糖疫苗药效加强百倍
在12月号的英国《自然—医学》杂志上刊登了一项研究成果称，美国布里格姆妇科医院的研究人员发明了一种药效比目前使用的传统疫苗更为强大的新疫苗。这种复合糖疫苗原型剂的药效是传统复合糖疫苗的100倍。 复合糖疫苗由共价碳水化合物和蛋白质分子组成。人们在生产预防如肺炎和脑膜炎这种常见疾病的疫苗时，会把复合糖疫苗当成是标准底本来使用。
辉瑞新药Xalkori对于癌症儿童药效良好
辉瑞（Pfizer）公司的新药Xalkori此前被批准用于ALK基因突变造成的非小细胞肺癌的治疗。日前Xalkori被用于患有罕见癌症的儿童进行治疗实验，这些患病癌症ALK基因突变，并最终取得了成功。这也证明针对特定基因的靶向癌症药物对于癌症可能具有广泛的适应性。 Xalkori被用于治疗70名患有不同癌症的儿童患者，这些患者都或多或少的受益。对于间变性大淋巴瘤，Xalkori取得了惊人的成果。
ACS药物ALX-0081的二阶段药效概念证明成果喜人
Ablynx公司公布了研究评估抗血友病Nanobody（ALX-0081）的二阶段药效概念证明的可喜成果，ALX-0081是用于治疗经皮冠状动脉介入治疗（PCI）的急性冠状动脉综合症(ACS)患者。 Ablynx 抗血友病 Nanobody是一个二价构造，由两个针对 vWF的Nanobody组成，同单价式相比增加了药效。
EMA接受审查吉利德药效增强剂cobicistat
2012年5月25日，吉利德科学（Gilead Sciences）公司今天宣布，欧洲药品管理局（EMA）已接受药效增强剂（pharmaco enhancing or boosting agent）cobicistat的监管审查。
与商品药效果一致的原研药发现 源于中国加入WTO
仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力(strength)(不管如何服用)、质量、作用(performance)以及适应症(intendeduse)上相同的一种仿制品(copy)。我国是以生产仿制药为主的，随着中国加入WTO原研发药才被重视。 发达国家两者并存。
EyeGate招募患者 开展EGP-437安全性和药效I期研究
EyeGate医药公司开始招募患者用于EGP-437（成分为盐酸地塞米松）安全性和药效的I期研究，目的是评估EGP-437的安全性和耐受性 随机双盲安慰剂控制研究将招募24名非感染非坏死前巩膜炎患者，目的是评估EGP-437的安全性和耐受性。 EGP-437将通过EyeGate II眼部药物释放系统来给药，这是无创电离子透入疗法药物释放技术。
澳大利亚调查Yervoy药效是否匹配其高昂价格
2013年8月29日讯 /生物谷BIOON/ --澳大利亚计划引进施贵宝公司的抗黑色素瘤新药Yervoy，这种新药价格昂贵，因此澳大利亚政府计划检验其疗效是否物有所值。这在澳大利亚尚属首次。在临床研究中，Yervoy有效抑制了癌症的发展并明显延长病生存期达3.9个月。但是澳大利亚政府的疑问是这种药物在临床治疗中的表现是否能和临床研究中相一致。因此澳大利亚的药物福利咨询委员会计划就此展开独立研究。