《科学》重磅：“无药可救”的致命罕见脑病，终于迎来治疗方法！
通过骨髓移植替换具有缺陷的小胶质细胞，可有效阻止ALSP疾病进展。在小鼠模型和人类ALSP患者中，这种策略成功阻止了疾病进一步恶化，为目前“无药可治”的致命神经系统疾病带来新希望。
2025-07-14
北京协和医院自主研发的mRNA新药完成首例受试者给药
2025年7月11日下午，北京协和医院研发的具有自主知识产权的mRNA新药——XH-02注射液，顺利完成了首例针对成人甲状旁腺功能减退症的受试者给药。
2025-07-22
Nature：乔杰/袁鹏/闫丽盈/魏瑗团队揭示X染色体剂量异常导致胎儿生殖细胞发育障碍的关键机制
该研究以生殖细胞大规模丢失前的胎儿阶段为切入点，全面解析了克氏综合征患者FGC的发育特征和相关分子改变，揭示了X染色体的活性状态、转录特征以及介导FGC发育异常的分子机制。
2024-11-14
从探索创新到加速创新，看药明康德的“酶催化”之路
2025-05-28
Cell子刊：老药新用！沈柏用/符达团队发现降脂药瑞舒伐他汀有望增强糖尿病相关胰腺癌的免疫治疗
这些发现揭示了一条乳酸-METTL16-CTCF 信号轴，将代谢压力与表观转录组重编程及免疫逃逸联系起来，为增强代谢失调的胰腺癌的免疫治疗提供了有前景的策略。
2025-08-15
Science：生命起点的高清导航——scNanoATAC-seq2为理解哺乳动物早期发育提供关键表观遗传路标
该研究揭示了早期胚胎发育过程中表观遗传调控的诸多新机制和新规律，让我们对生命如何从一个简单的蓝图（DNA）一步步构建成复杂的个体，有了更深刻的理解。
2025-04-05
药明康德25周年，高管谈如何抓住新分子机遇
2025-08-24
药明康德CRDMO如何助力阿尔茨海默病疗法创新加速？
2025-09-16