创新降压药「美阿沙坦钾片」成功进入国家医保目录，助力更多患者早期达标
美阿沙坦钾片（易达比®）被正式列入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2022年）》中，用于成人原发性高血压的治疗。新医保目录将于2023年3月起正式实施。
2023-01-18
杨森中国又一创新药物纳入国家医保目录，2个产品续约，2个产品调整支付范围
在配合中国政府推动创新药品准入的同时，杨森中国还致力于打造新的战略合作关系，与行业伙伴共同携手促进中国医疗健康产业发展，为中国人民的健康福祉贡献力量。
2023-01-19
单片双药HIV治疗药物「多伟托」稳定转换适应症纳入国家医保目录
多伟托是《中国艾滋病诊疗指南（2021年版）》一线推荐药物，由固定剂量的多替拉韦（50mg）和拉米夫定（300mg）组成。
2023-01-18
新可来被纳入2022国家医保目录，用于治疗成人嗜酸性肉芽肿性多血管炎
作为全球首个获批上市的靶向人抗白介素-5（IL-5）单克隆抗体生物制剂，美泊利珠单抗在中国获批仅一年后即被纳入医保，将有效提高EGPA中国患者对这一创新生物制剂的可及性和可负担性。
2023-01-18
2022国家医保目录调整结果出炉：“简易续约”新规下, 晚期前列腺癌靶向治疗药物有望惠及更多患者
2023年3月1日起，新版国家医保药品目录将正式实施，奥拉帕利是目录内兼具临床价值和价格可及性的唯一一个针对BRCA1/2突变的mCRPC靶向药物。
2023-01-19
碳酸司维拉姆片非透析高磷血症适应症新纳入国家医保目录，提升患者生存率
多项研究证明，司维拉姆可显著改善非透析慢性肾脏病高磷血症患者的远期预后，包括延缓进入肾脏替代治疗、减少全因死亡率及心血管事件风险。
2023-01-18
杜邦宣布AmberLite™ IRP69和AmberLite™ IRP70 在中国国家药品监督管理局药品评价中心成功注册
杜邦完成离子交换树脂辅料在中国CDE的注册，以满足市场对医药产品日益增长的需求。
2022-12-05
首款粪便微生物药品获FDA批准，你的便便原来是救命良药！
美国粪便银行OpenBiome有一项非常诱人的奖励制度：如果你可以一周五天不间断捐献出合格的粪便，便能够在每次捐献后获得40美元的报酬外，额外获得50美元全勤奖励；而在中国香港的亚洲抑菌中心，每周提供
2022-12-05
默克宣布与普米斯生物技术战略合作，为中国生物制药企业药品申报和审批“加码”
随着国外申报或中外双报的生物制品企业越来越多，而病毒清除验证验证机构屈指可数，有些机构验证使用的方法或采用的指示病毒不同，其报告并不被国外评审机构认可，而申报国外的话，有时只能转战国外机构。
2022-11-07