CFDA发布2014年度食品药品监管统计年报
一、生产和经营许可情况（一）食品生产和经营许可情况1.食品生产许可情况2014年全国共新增食品生产许可证26957张，食品添加剂生产许可证393张。截至2014年底，全国共有食品生产许可证161688张，食品添加剂生产许可证
商务部：2014年中药材重点品种流通分析报告
近日，商务部发布了《2014年中药材重点品种流通分析报告》。《报告》对纳入统计的29种中药材的市场流通情况、价格波动情况及成因进行了分析，指出了2014年中药材流通的特点。《
国家谈判 决定药品生死的三大关键
近期财经传媒报道，中成药以外的独家和专利药品将由国家主导价格谈判，中成药由省内负责。中西药为何分而治之，谁将是其中的最大受益者，政府实际操作时又需注意哪些行业销售和发展的合理因素，科学公允地区分对待？
CFDA发布2014年药品不良反应监测年度报告
2014年，国家食品药品监督管理总局先后对头孢唑啉注射剂、羟乙基淀粉类药品、口服何首乌及其成方制剂、曲美他嗪、丙硫氧嘧啶、阿德福韦酯、苯溴马隆等7个/类药品严重不良反应进行了通报；
让药品定价真正回归市场
药价改革一直是舆论关注的焦点。近日有消息称，国家发改委有意全面放开药品价格。据11月19日《北京商报》报道，近年来发改委对药品进行了30多次降价，但其结果是，一方面药价虚高问题没有解决，另一方面廉价药供应却
两高发布药品安全刑案司法解释 于12月1日起施行
11月18日，最高人民检察院召开新闻发布会，发布《最高人民法院、最高人民检察院关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》（以下简称《解释》）。
该咋理解药品说明书中的“不良反应”？
对于普通人来说，看到药品说明书的第一反应可能就是关注其中的“不良反应”一栏，因为诸如用法用量或是禁忌等事项早已有医生叮嘱，而适应症和常人难以理解的药理毒理更不在患者的了解范围之内。但有不少患者在
药品飞行检查办法征求意见 六种情形启动检查
11月2日，国家食药监管总局就《药品飞行检查办法（征求意见稿）》公开征求意见，反馈截止时间为12月5日。所谓“药品飞行检查”，是药品监督管理部门针对药品生产、经营等环节开展的不预先告知的突击检查或者暗访调查