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东诚药业荣登《2025中国药品研发实力排行榜》

 6月20日,由药智网、中新社国际传播集团、《中国药业》杂志联合主办的"2025 PDI 医药研发•创新大会暨中国药品研发百强榜发布会"盛大开幕。

2025-06-23

术后辅助适应症获批,阿美替尼加速三代EGFR-TKI市场洗牌

以阿美替尼为代表的中国原研三代EGFR-TKI的崛起,是创新药“国产替代”战略的生动实践。

2025-05-14

礼来2025Q1:营收增长45%,GLP-1美国市场处方量超过诺和诺德

5月1日,礼来发布2025Q1财报,总营收127.29 亿美元,同比增长45%。中国区收入4.51亿美元,同比增长20%。研发投入27.3亿美元,同比增长8%,占总收入的21.5%。

2025-05-04

艾棣维欣可溶性微针药品MICROEPAD™同系列新产品在美国注册上市

2025年6月3日,艾棣维欣生物(证券代码:874055.NQ)发布公告,公司全资子公司艾棣维欣(苏州)生物制药有限公司可溶性微针OTC药品MICROEPAD™的同系列新产品已获得美国食品药品监督管理

2025-06-04

诚邀业界同仁相聚泰州,共探全球市场,开拓医药投资新航道!

在资本与出海交易的双重推动下,中国生物医药产业迈入新阶段。借此契机,华银金投将联合触界生物举办《泰州生物医药投资与出海合作论坛》,深入探讨行业投资热点、政策趋势、融资策略及交易风险管理,助力企业把握发

2025-08-15

国家药监局批准我国首款干细胞治疗药品上市

今天(2日),国家药监局通过优先审评审批程序附条件批准我国首款干细胞治疗药品艾米迈托赛注射液上市,用于治疗14岁以上消化道受累为主的激素治疗失败的急性移植物抗宿主病(aGVHD)。

2025-01-03

历史性转折:FDA宣布逐步取消药物的动物实验要求,用AI及类器官替代,以降低药品价格

FDA 通过整合类器官/器官芯片、AI 计算模型、体外检测等新方法论技术以及政策改革和跨部门协作,旨在建立以人体为中心的药物安全评估体系,推动监管科学进入“后动物实验时代”。

2025-04-16