Cell+Nature：告别成瘾性止痛药！纪如荣团队开辟安全镇痛的全新疆界
研究证明SBI-810在术后疼痛、炎症性疼痛和神经性疼痛的啮齿动物模型中通过全身和局部给药展现出强大的抗疼痛作用。
BIOCHINA 2026收官：破解临床转化"生死谷"，药康生物以优质动物模型和服务加速新药研发
在三万余名行业从业者和专家学者的见证下，药康生物不仅展示了其深厚的动物模型积淀，更针对当前生物医药行业最关心的"如何提高临床前研究的预测性"与"全球化协同路径"，给出了务实的药康方案。
Cell：让肿瘤“过敏”，浙江大学顾臻团队发明“肥大细胞”载药平台，增强癌症免疫治疗
研究团队计划建立患者特异性 IgE 的筛选流程，完善肥大细胞治疗产品的规模生产和质量控制，并探索与现有免疫治疗（例如免疫检查点抑制剂）的协同方案。
Nature 子刊突破：精准给药像编程，多重验证不误伤健康细胞
来自华盛顿大学等机构的科学家们带来了一项突破性技术，他们开发出了能够自主决策的“智能蛋白质”，这些蛋白质能根据体内多种生物标志物的组合，像计算机执行逻辑程序一样精准控制药物的释放。
药明生物发布《生物制品外源因子检测与病毒安全性评估》，赋能行业高质量发展
药明生物宣布正式推出《生物制品外源因子检测与病毒安全性评估》 系统性专著。该书汇集药明生物检测十年实践经验与深厚技术积累，由多位行业资深专家严格审阅，并经上海科技教育出版社出版发行，旨在为生物制品的质
Imlunestrant单药及联合阿贝西利方案，再次强化ER+/HER2-晚期乳腺癌获益
Imlunestrant联合阿贝西利的研究结果与既往疗效数据一致，并在各项疗效终点上显示出持久获益，无论患者ESR1突变状态如何。
好药更可及 金赛药业新一代肿瘤厌食恶病质治疗药物 ---- 美适亚®进入国家医保
2025年12月7日，《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2025年）》在广东发布，并于2026年1月1日起正式实施。此次调整新增了多种药品，同时调出了部分临床已被替代或长期未生产供应的
Alzheimer’s Dementia：宣武医院贾建平合作报道抗抑郁药对轻度认知障碍患者认知功能具有安全性
该研究为临床医生在遗忘性轻度认知障碍合并抑郁患者中使用选择性血清再吸收抑制剂类（SSRI）抗抑郁药提供了强有力的安全性证据，支持无论是否存在AD病理改变都可以安全使用SSRI进行抑郁治疗。
Alzheimer’s Dementia：宣武医院贾建平合作报道抗抑郁药对轻度认知障碍患者认知功能具有安全性
本研究为临床医生在遗忘性轻度认知障碍合并抑郁患者中使用选择性血清再吸收抑制剂类（SSRI）抗抑郁药提供了强有力的安全性证据
Cell子刊：老药新用！沈柏用/符达团队发现降脂药瑞舒伐他汀有望增强糖尿病相关胰腺癌的免疫治疗
这些发现揭示了一条乳酸-METTL16-CTCF 信号轴，将代谢压力与表观转录组重编程及免疫逃逸联系起来，为增强代谢失调的胰腺癌的免疫治疗提供了有前景的策略。