Nat Chem Biol:为瘙痒按下“强力刹车”,北京大学雷晓光等团队设计出新型分子，可精准关闭致病受体，有望带来全新止痒药
该研究通过高通量筛选和构效关系优化，发现并表征了HEP-50768，它是一种高效且选择性的hX4小分子反向激动剂。
安徽医科大学刘业海等团队发现关键蛋白TRAPPC4，老药新用可破解耐药
该研究通过全基因组CRISPR-Cas9敲除筛选，鉴定出运输蛋白颗粒复合物亚基4（TRAPPC4）是HNSCC中铁死亡抵抗的关键调控因子。
Imlunestrant单药及联合阿贝西利方案，再次强化ER+/HER2-晚期乳腺癌获益
Imlunestrant联合阿贝西利的研究结果与既往疗效数据一致，并在各项疗效终点上显示出持久获益，无论患者ESR1突变状态如何。
百奥赛图宣布达成重要临床里程碑，合作伙伴IDEAYA启动双抗ADC IDE034 I期临床并完成首例患者给药
百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司今日宣布合作伙伴IDEAYA Biosciences, Inc. (Nasdaq: IDYA) 已在一款在研的B7H3/PTK7双特异性TOP1 ADC IDE03
Hepatology：肝脏靶向技术结出硕果，吉林大学牛俊奇等发现新型前药3期研究显示疗效非劣效于TDF，骨骼肾脏安全性更优
HepDirect技术旨在使前药在肝细胞内激活，从而精准作用于靶点，研究证明普雷福韦片应作为成人慢性乙型肝炎患者高度推荐的治疗选择。
南京中医药大学顾春艳等团队发现抗过敏药或是“现成解药”
本研究证实，NAT10介导的circANKRD12的ac4C修饰，在调控肿瘤增殖与免疫功能异常中起到关键作用，circANKRD12_354aa有望成为恢复多发性骨髓瘤抗肿瘤免疫的新型治疗靶点。
Nat Communi：老药新用，中山大学谭静等团队发现他汀类药物可逆转结直肠癌对KRAS抑制剂的耐药性
本研究明确胆固醇合成的表观遗传‑代谢偶联是KRASi的耐药机制，同时为KRAS突变型CRC找到了可靶向干预的代谢薄弱位点。
好药更可及 金赛药业新一代肿瘤厌食恶病质治疗药物 ---- 美适亚®进入国家医保
2025年12月7日，《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2025年）》在广东发布，并于2026年1月1日起正式实施。此次调整新增了多种药品，同时调出了部分临床已被替代或长期未生产供应的
郑宁/黄岚团队合作揭示CSN5i-3靠粘住底物，把弱效药变成强效抑制剂
该研究展示了一种分子黏合机制意外地赋予了 CSN5i-3（一种 COP9 信号体的正构抑制剂）以依赖于底物的效力。
Alzheimer’s Dementia：宣武医院贾建平合作报道抗抑郁药对轻度认知障碍患者认知功能具有安全性
该研究为临床医生在遗忘性轻度认知障碍合并抑郁患者中使用选择性血清再吸收抑制剂类（SSRI）抗抑郁药提供了强有力的安全性证据，支持无论是否存在AD病理改变都可以安全使用SSRI进行抑郁治疗。