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百时美Opdivo(狄沃)获美国FDA批准:联合化疗显著延长总生存期!

Opdivo是第一个也是唯一一个联合化疗与单纯化疗相比显著改善总生存期(OS)的免疫疗法。Opdivo+化疗将成为这类患者新的护理标准。

2021-04-17

英国研究人员发现神经退行性疾病新基因机制

  英国伦敦国王学院和弗朗西斯·克里克研究所的研究人员发现了与神经退行性疾病有关的关键基因机制,发表在《自然通讯》上。这项研究揭示了一种新的基因机制,解释了蛋白质SFPQ和肌萎缩性侧索硬化症(ALS)之间的关联。SFPQ还与其他神经退行性疾病有关,包括额颞叶痴呆(FTD)和阿尔茨海默氏病。SFPQ是一种蛋白质,可调节神经系统中称为神经元的

2021-04-12

III期临床研究CheckMate -816结果发布:狄沃®(纳武利尤单抗)联合化疗作为可切除非小细胞肺癌患者新辅助治疗,可显著改善肿瘤病理完全缓解

 2021年4月10日,百时美施贵宝(纽约证券交易所代码:BMY)公布了CheckMate -816临床研究的数据。结果显示,与单用化疗相比, Ib至IIIa期的可切除非小细胞肺癌患者在术前接受3个周期的欧狄沃联合化疗治疗,可显著改善肿瘤病理完全缓解( pCR),达到主要研究终点。

2021-04-10

外周κ阿片受体(KOR)激动剂Korsuva在美进入审查!

Korsuva是一款突破性药物,在3期临床显著改善瘙痒强度和生活质量。

2021-03-31

Cell: 研究揭示SARS-CoV-2英国突变株B.1.1.7在美国境内的起源与传播规律

自COVID-19疫情发生至今,已经有多种新型的变异毒株被发现,它们表现出比原始毒株更强的传播力度。其中,一种名为 “501 Y. V1; B.1.1.7” 的毒株携带N501Y突变,该毒株最早于2020年秋季在英国境内出现,之后传播至多个欧洲国家。无独有偶,南非以及巴西境内也鉴定出带有N501Y突变的变异毒株,分别为 “501Y.V2; B.1.351”

2021-04-02

阿斯利康CLL药物Calquence获英国NICE批准

日前,英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)决定推荐阿斯利康BTK抑制剂Calquence(Acalabrutinib)纳入英国国家医疗服务体系(NHS),用于治疗某些成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)。该药物由此也成为了针对无法通过一线化疗进行治疗的慢性淋巴细胞性白血病(CLL)英国患者的首个靶向口服疗法。根据英国监管机构发布的推荐指南草案显示,该药物去年

2021-03-21

默沙东Keytruda治疗尿路上皮癌遭英国NICE拒绝

英国国家健康与护理卓越研究所(NICE)发布了第二份最终评估文件,拒绝了默沙东的可瑞达Keytruda用于晚期膀胱癌的治疗。评估文件显示,默沙东可在该指示下为Keytruda收集进一步的有效证据,然后由NICE对其进行审查,作为其最终决定的一部分。事实上,NICE于2020年3月开始决定不向这一患者群体发布Keytruda的永久推荐,这基于一项随机、关键性I

2021-03-21

百时美施贵宝Opdivo(狄沃)美国适应症面临撤销风险!

截至目前,阿斯利康、默沙东、罗氏均已撤回了各自抗PD-(L)1疗法在美国获得加速批准的适应症。

2021-03-17

英国和欧盟监管机构确认:阿斯利康COVID-19疫苗安全有效!

该疫苗已被世卫组织(WHO)列入紧急使用清单(EUL):间隔4-12周接种2针,可常规冷藏(2-8℃)储存、运输、处理6个月。

2021-03-20

Science:英国新冠病毒变种B.1.1.7的传播性可能比原始病毒高43%至90%

2021年3月8日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自英国伦敦卫生与热带医学学院等研究机构的研究人员发现,有证据表明英国SARS-CoV-2病毒变种B.1.1.7的传播性可能比原始病毒高43%至90%。相关研究结果近期发表在Science期刊上,论文标题为“Estimated transmissibility and impact of SAR

2021-03-06