英国成为全球首个开始接种牛津-阿斯利康新冠疫苗的国家
2021年1月5日 讯 /生物谷BIOON/ --周一，英国成为世界上首个开始使用牛津大学和阿斯利康公司联合开发的COVID-19疫苗的国家，由于目前不断攀升的感染率给英国带来了前所未有的压力，因此英国计划在全国范围内加紧实施疫苗的接种计划。今年82岁的透析患者Brian Pinker于当日上午7.30在牛津大学医院进行了疫苗第一针的接种；他表示，今天医生、
英国正式批准辉瑞/BioNTech新冠疫苗上市！
#英国正式批准辉瑞/BioNTech新冠疫苗上市！东时间12月02日02时05分(北京时间15时05分)，辉瑞(NYSE: PFE) 和BioNTech(Nasdaq: BNTX) 今天宣布，英国药品和医疗产品监管署(MHRA)已批准其新冠肺炎mRNA疫苗BNT162b2的紧急使用授权，各方已准备好立即向英国提供第一批辉瑞疫苗。辉瑞称英国
辉瑞/BioNTech新冠疫苗本周可能会获得英国的批准
辉瑞和BioNTech开发的新冠疫苗可能最早将在本周末获得英国监管机构的批准。临床医生已被告知12月1日要做好迎接疫苗的准备。据英国媒体报道，政府消息人士对《每日电讯报》表示，在“最佳情况”下，一周之内英国药监部门可能会做出决定，而英国国民保健系统（NHS）可能会准备在12月1日前开始分发疫苗。这将意味着辉瑞/BioNTech疫苗将在美国之前获得
赛诺菲CD38抗体Sarclisa获英国NICE批准，治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)!
Sarclisa是强生重磅CD38抗体Darzalex的第一个直接竞争对手，已获美欧批准
英国国家卫生研究院发布报告
连续三周卧床不起，经历了呼吸困难、头痛、结膜炎、喉咙痛、身体疼痛等一系列症状。连续两个月失去味觉，无论冷热咸甜，都难以分辨，也闻不出任何味道。直到四个月后，还持续疲劳，也无法长时间集中注意力……“压力不断堆积，看不到希望。”作为一名医生，也是一名新冠感染长期症状的经历者，Monica Maltas博士在《柳叶刀》旗下期刊EClinicalMedi
英国采购快捷抗体检测工具加强新冠监测，20分钟内出结果
英国卫生部10月6日宣布，已经与英国多家本土公司和科研机构组成的联合体签署协议，将采购他们生产的快捷抗体检测工具，以便政府更好地开展新冠疫情监测。据卫生部介绍，这些抗体检测工具可在20分钟内出结果，并且过程中无需把样本送去实验室进行分析。政府采购之后，计划推广使用，所收集的相关数据会用于本地新冠疫情发展趋势的监测分析项目。卫生部并没有
英国新冠疫苗在南非的临床试验恢复接种
英国牛津大学17日发布消息说，该校团队参与的一个新冠疫苗项目此前因接受安全评估而暂停了临床试验疫苗接种，目前在南非的临床试验已恢复为受试者接种。这款被称作AZD1222的新冠疫苗由牛津大学詹纳研究所和牛津疫苗小组合作研制，英国阿斯利康制药公司也参与了在全球多地的临床试验。由于一名英国受试者接种疫苗后出现不良反应，牛津大学和阿斯利康公司在本月早些时候发表声明说
英国新冠便捷检测装置：90分钟出结果 实测准确度高
英国帝国理工学院日前发布公报说，该校研究人员领衔的团队开发的一种小型新冠病毒检测装置，可在无实验室设施的情况下90分钟内完成检测，且已在实际检测中显示出较高的准确性。公报介绍，这种检测装置体积不大，比普通手机还小一些，可在病床边直接使用。检测时，人们只需将采集到的鼻拭子样本放入装置中，装置便会分析样本中是否存在新冠病毒遗传物质，90分钟内即可得出结果。相比之
英国重点新冠疫苗项目遇阻 安全性仍是焦点
牛津大学团队研发的候选新冠疫苗是英国进展最快新冠疫苗项目，也是英国政府重点支持的疫苗项目。但该项目合作方英国阿斯利康制药公司日前宣布，因有关受试者接种这款疫苗后有“疑似严重不良反应”，决定暂停所有临床试验中的疫苗接种，启动标准评估程序。该事件是否会影响英国这一新冠疫苗项目进度？英国进展最快新冠疫苗项目这款名为AZD1222的新冠疫苗由牛津大学詹纳
英国将开展唾液样本检测新冠病毒技术第二阶段试用项目
英国南安普敦大学日前表示，一种基于唾液样本的快捷新冠病毒检测技术近日将在南安普敦市多所学校开展第二阶段试验性应用，以进一步验证这种检测技术的可靠性。受试者只需自行把唾液样本存储在采样容器中，放在指定地点，或等待专人上门收集。实验室将分析这些唾液样本，受试者可在48小时内获得新冠病毒检测结果。这个项目获得英国政府支持，由南安普敦大学等机构主导开展。在此前的第一