JACS:艾滋病毒天然屏障或被打开
2015年3月25日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，东安格利亚大学研究人员通过血液稀释剂对人体艾滋病毒天然屏障有了新了解。新研究揭示了朗格汉斯蛋白如何作为感染艾滋病毒第一阶段的自然屏障存在于生殖器分泌液中，期间与
葛兰素史克艾滋病药物dolutegravir获得FDA批准
2013年8月14日讯 /生物谷BIOON/ --FDA已经批准了葛兰素史克公司研发的治疗艾滋病药物Tivicay（dolutegravir）上市并承认了这种药物的突破性。这将有助于葛兰素史克公司凭借dolutegravir与Gilead公司的同类产品竞争。FDA的官员表示，艾滋病感染人群需要一句个人具体情况进行有针对性的治疗，Tivicay将为患者提供新的选择。
华人学者发现人体对艾滋病感染的“警报器”
美国华人学者陈志坚领导的研究小组在新一期《科学》杂志网络版上报告说，他们发现一个能识别艾滋病病毒的受体。当人体出现感染迹象时，它就会“拉响警报”。这一成果对开发艾滋病药物与疫苗或许将有很大帮助。 陈志坚现任美国得克萨斯大学西南医学中心教授、霍华德·休斯医学研究所研究员。他领导的研究小组用生物化学手段提纯蛋白质，找到了一种叫做的cGAS的酶。
罗氏将艾滋病药物Valcyte放入专利池以在发展中国家推广
2013年8月8日讯 /生物谷BIOON/ --在过去，和许多制药巨头一样，罗氏都会将自己的产品通过一切手段保护自己的产品使其在市场竞争中处于不败之地。但是最近，罗氏却主动将自己研发的Valcyte放入了药物专利池中以超过90%的价格降幅在发展中国家销售。艾滋病患者一般会出现一系列并发症，Valcyte主要是治疗艾滋病患者巨细胞病毒感染引发的失明。
澳大利亚科学家找到以毒攻毒的艾滋病新疗法
澳大利亚昆士兰医学研究所的科学家成功实现让人类细胞中的HIV病毒转而攻击病毒自身，取得艾滋病治疗探索的重大进展。该成果发表在最新出版的《人类基因治疗》杂志上。 科学家将正常情况下帮助病毒传播的一种蛋白质进行修饰，改造成一种“强效”抑制剂，然后把修饰蛋白导入人类HIV靶向的免疫细胞中。这种被称为Nullbasic的修饰蛋白质可8-10倍地抑制细胞中的病毒复制，从而达到遏制病毒传播的目的。
法国研制出抵御艾滋病病毒新疫苗
法国马赛蒂莫内医院研制出一种艾滋病治疗性疫苗，已在动物实验中取得成功，并将于近期对48名艾滋病病毒感染者展开人体试验。 主持人体试验的科研人员伊莎贝尔。哈沃对记者说，经过13年的不懈努力，他们已经研制出1000支疫苗。动物实验显示，这些疫苗在对抗艾滋病病毒时有效。接下来他们将把48名艾滋病病毒感染者分成几组，每组注射不同剂量的疫苗，以确定这种疫苗的最有效剂量。
J Virol：研究揭示人体为什么不能抗击艾滋病毒感染
最近，华盛顿大学研究人员发现了人体无法抵御艾滋病毒感染的原因。 工作由免疫学系教授Michael Gale, Jr.博士领导完成，将发表于8月的Journal of Virology杂志上。 研究人员发现，病毒蛋白vpu会直接抑制防止病毒感染的免疫系统，vpu由艾滋病毒感染过程中诞生，与免疫反应蛋白IRF3相互作用。
吉利德公司艾滋病治疗药Stribild即将或欧盟批准
欧洲药品局（EMA）人用药委员会（CHMP）即将批准吉利德公司Stribild片市场准入申请（MAA）。 Stribild是一种日服单片，用于治疗HIV-1感染的成年人，这是一种四合一的抗逆转录药。 吉利德公司主席兼首席执行官约翰马丁（John Martin）说：“Stribild有很好的安全性、耐受性和药效，我们相信它能够帮助患者。
Immunity：计算机模型寻找艾滋病毒感染治疗靶标
2013年3月21日 讯 /生物谷BIOON/ --几十年的研究和大规模的临床试验，至今没有得到有效的艾滋病疫苗，这在很大程度上是因为病毒的发展是如此迅速，它可以避开任何疫苗诱导的免疫应答。 近日，麻省总医院Ragon研究所、麻省理工学院和哈佛大学的研究人员已经开发出一种新方法来进行疫苗设计，可以切断那些病毒进化的逃生路线。
细胞移植、基因疗法或开辟艾滋病治疗新途径
2007年，蒂莫西·布朗在经过造血干细胞移植治疗白血病时，意外地治愈了艾滋病，成为世界首例艾滋病治愈患者，因为他幸运地移植到了非常罕见的携带CCR5基因突变的造血干细胞——科学家希望通过细胞移植或基因疗法研究，开辟艾滋病治疗新途径。