Sci Adv：阿尔茨海默病的毒性蛋白也有“好帮手”？南开大学李功玉团队发现它的“镜像”版本能阻止其作恶，为治疗带来新希望
此项概念验证工作从分子层面阐明，通过调控Aβ的立体化学组成，可激活其固有的细胞保护性拮抗效应，为理解疾病机制及继发的临床研究提供了前所未有的分子基础。
Autophagy：克罗恩病纤维化治疗新靶点，广州医科大学程旸等团队发现靶向WNT2B恢复自噬功能可减轻肠道纤维化
该研究发现揭示了WNT2B一种完全独立于其经典配体-受体信号传导的非经典细胞内功能，并将WNT2B确立为CD及其他自噬相关纤维化疾病的潜在治疗靶点。
3篇Sceince子刊+封面：刘如谦等团队领衔通过先导编辑技术将存活率提高3倍、癫痫发作从78%降至13%：基因编辑治疗罕见病获重大进展
该研究确定了 ABE 策略，能够有效地在经过工程改造的纯合型 SCN1AR613X 人类胚胎肾 293T 细胞和小鼠 Neuro-2a 细胞中纠正 R613X（分别达到 72%和 92%的纠正效率）。
Science子刊：帕金森病治疗新思路，南京医科大学鲁明等团队发现CH25H“抢占”p62座位阻断α-Syn清理，多肽解扣恢复降解
本研究揭示了α-突触核蛋白转换的机制，并为突触核蛋白病（synucleinopathies）的疾病修饰干预提供了有前景的思路。
艾伯维在2026年美国皮肤病学会年会上公布中国首个乌帕替尼治疗特应性皮炎的大规模真实世界队列研究REACH-AD的中期分析
在中国真实临床实践中，乌帕替尼治疗中重度特应性皮炎患者显示高应答率——实现了最小疾病活动度和更高的临床及患者治疗目标，且多数患者持续治疗6个月¹。
Adv Sci：南京医科大学宋宁宏等团队开发新的纳米酶，可逆转糖尿病阴茎海绵体炎症与表观遗传异常，有效治疗勃起功能障碍
研究结果不仅证实了Fe-DMOF在DMED治疗中的有效性，也验证了“scRNA-seq+ML”框架可作为一种高效策略，实现数据驱动的单原子纳米酶设计，用于疾病特异性治疗。
Nat Commun：新研究揭示精胺调节tau蛋白和α突触核蛋白机制，有望开发出治疗阿尔茨海默病和帕金森病的新方法
研究表明，精胺通过生物分子凝聚导致有害蛋白质聚集，并在某种意义上"凝结"在一起，这促进了一个称为自噬的过程。
EACVI 2025：瓣膜性心脏病在癌症患者中常见，干预治疗可显著改善生存
心血管并发症在癌症治疗成功的老年患者中变得越来越重要。我们的研究结果表明，对于癌症患者，瓣膜性心脏病的干预治疗无需被刻意保留。
Adv Sci：阿尔茨海默病的“BBB通关密码”，浙江中医药大学陈健尔等开发EphB1介导的铁蛋白纳米药让药物高效入脑
本研究证实，借助EphB1介导促进纳米药物穿透BBB是一种极具前景的策略，可为脑部高效递送纳米治疗药物，提供一种应对AD复杂病理损伤的有效手段。
PNAS：锁定克罗恩病“罪魁”之一！山东大学高成江/刘峰发现RNF123基因突变如何解除免疫刹车，引爆过度炎症
研究证实RNF123是NLRP3炎症小体的一个调控因子，凸显了其在NLRP3炎症小体驱动的炎症性疾病中的作用，为理解NLRP3炎症小体的调控机制及其与炎症性疾病的致病联系提供了新的机制见解。