《柳叶刀》子刊：艾扬格瑜伽，增加跌倒风险！随机对照试验结果显示，与坐姿瑜伽相比，艾扬格瑜伽与老年人跌倒风险增加33%相关
基于艾扬格瑜伽的锻炼，相较对照组的坐姿瑜伽，让参与试验的60岁以上老年人的跌倒风险增加了33%。
达尔西利获批早期乳腺癌适应证，实现从晚期到早期全程覆盖
近日，中国首款原研CDK4/6抑制剂达尔西利（艾瑞康®）正式获得国家药品监督管理局批准，联合内分泌用于HR+/HER2-的高复发风险的早期乳腺癌患者的辅助治疗。
Cell子刊：西北师范大学李建真团队揭示血糖调控的古老钥匙——Ptprf作为Asprosin的受体，在从鱼到人的进化中保守调控糖异生
本研究鉴定蛋白酪氨酸磷酸酶受体F（Ptprf）是介导Asprosin代谢功能的受体。利用斑马鱼模型，研究展示了Asprosin在糖代谢中的作用具有进化保守性。
Nature Aging：温医大苏建忠/马云龙团队提出单细胞多组学新方法揭示衰老与免疫相关疾病的遗传调控密码
该研究不仅提出了一种可推广的单细胞多组学分析工具，也为理解衰老和免疫相关疾病提供了细胞层面和调控层面的遗传解释框架。相关成果有望为复杂疾病的机制研究和潜在干预靶点探索提供重要参考。
Cell Chem Biol：大脑里的“消防警报”卡住了，阿尔茨海默病炎症开关被找到！
来自斯克里普斯研究所等机构的科学家们通过研究找到了一个关键答案：一种名为STING的蛋白在阿尔茨海默病大脑中被一种化学修饰“锁死”在了异常活跃的状态。
Nature子刊：澳门大学路嘉宏等利用AI“智造”阿尔茨海默病新药
该研究开发了一个名为DeepDrugDiscovery的AI驱动药物筛选平台，通过机制感知型虚拟筛选，成功鉴定出两种mTOR非依赖性自噬增强剂——Omb（万寿菊素）和2-HCA（2-羟基肉桂酸）。
海军军医大学周建团队开发新型CAR疗法为致命性主动脉疾病提供再生治疗新策略
本研究旨在构建嵌合抗原受体（CAR）修饰的 CD34⁺造血干祖细胞，并在小鼠模型中评估其对内皮损伤的修复作用。
Cell子刊：阿尔茨海默病的可成药新靶点——oxMIF
该研究表明，氧化型巨噬细胞移动抑制因子（oxMIF）是阿尔茨海默病的可成药靶点，其可将外部风险因素传递至 tau 蛋白病理变化。
STTT：冉丕鑫/龙尔平团队发现慢性阻塞性肺疾病治疗新靶点
该研究通过多组学孟德尔随机化研究，确定了 SERPING1 是慢性阻塞性肺疾病（COPD）的调控因子，既可作为肺功能衰退的短期生物标志物，也可作为疾病修饰治疗靶点。
Nature：逆转T细胞耗竭，提升实体瘤疗效，何秉智/王建祥/徐颖茜揭示靶向蛋白酶体-血红素信号轴可增强CAR-T功能
该研究发现了一个由蛋白酶体引导的血红素信号通路，该通路受线粒体完整性调控，能够调节 CD8+T 细胞的衰竭现象，并提出了利用这一通路来优化细胞免疫疗法的创新性治疗策略。