Exp Mol Med：CAF-EVs携PLIN2驱动脂质自噬促使唾液腺癌复发
癌相关成纤维细胞来源的细胞外囊泡搭载PLIN2，通过内质网应激通路并结合p62促进脂质自噬，唤醒唾液腺腺样囊性癌休眠细胞。托沙替尼可靶向结合PLIN2，为临床预防肿瘤复发提供新的治疗方向。
Nature：雷群英团队发现乙酰辅酶A作为信号分子调控线粒体自噬及其介导KRAS抑制剂耐药的代谢机制
该发现不仅揭示了乙酰辅酶A不依赖乙酰化修饰和AMPK/mTOR信号通路的全新信号功能，突破了我们对代谢物功能的传统认知，还为克服KRAS抑制剂耐药性提供了全新的潜在靶点和联合治疗策略。
Sci Adv：西南大学李翀等团队研究细菌素转运激发的口服肽-益生菌递送通过自噬和肠道稳态改善IBD并发症
该研究开发了一种口服生物治疗平台[BTB–海藻酸盐]，该平台采用“一体化”结构，能够实现LL37与益生菌的时空协同作用。BTB–海藻酸盐通过缓解炎症、调节免疫和重建肠道菌群，有效恢复了肠道稳态。
Autophagy：中南大学张丽娜/胡中华发现过度自噬驱动炎症状态下内皮紧密连接丧失、血脑屏障破坏及行为缺陷
这些发现阐明，自噬通量的过度激活介导了炎症诱导的血脑屏障破坏。本研究将自噬抑制确定为治疗SAE患者认知功能下降和情绪障碍的潜在治疗靶点。
Adv Sci：上海交通大学连小峰等团队通过靶向H₂S递送纳米系统通过重塑铁自噬通路，精准修复血脊髓屏障
本研究提出了一种纳米治疗策略：通过协同调控H₂S生成与ROS清除以抑制铁自噬，进而促进血脊髓屏障修复，在推动脊髓损伤治疗方面具有重要应用潜力。
Sci Transl Med：河南中医药大学李建生/王嘉祯等揭示分子伴侣介导的自噬在器官纤维化中的双重保护作用
本研究揭示LAMP2A介导的CMA通路在器官纤维化中扮演“双面手”角色，既能抑制成纤维细胞活化，又能唤醒实质细胞再生潜能，为开发广谱抗纤维化药物提供了全新思路。
生物物理所张宏团队揭示机械敏感通道通过钙信号与相分离启动自噬
位于内质网的PIEZO1和TRPV1介导片状内质网释放Ca²⁺，从而触发自噬体起始FIP200斑点的形成。该研究结果揭示了应激诱导的、富含腔内Ca²⁺的内质网片段如何被选择性靶向至自噬体进行降解。
南京农业大学周斌等团队揭示DHODH如何成为不同病毒操纵自噬的开关
该研究证明DHODH通过调控线粒体自噬影响瘟病毒（Pestiviruses）的复制，揭示了DHODH在代谢-自噬轴中作为一个有前景的抗病毒靶点，为抗病毒药物研发提供了新的思路。
Autophagy：西北农林科技大学孙亚妮/赵钦发现非洲猪瘟病毒蛋白伪装成“清洁工”，劫持细胞自噬系统破坏免疫防线
该研究证实，ASFV编码的pE199L蛋白作为一种潜在的线粒体自噬受体，通过结构模拟破坏先天免疫。
Nat Commun：巨噬细胞的“超级清洁工”——微自噬揭示免疫细胞的新秘密
这项研究不仅揭示了巨噬细胞清理受损细胞器的新机制，还为理解细胞如何通过微自噬过程维持内部环境的稳定提供了新的视角，微自噬的发现让研究人员看到了细胞内部清洁机制的多样性。