打开APP

Nature:朊病毒样病理是如何扩散的?——脑中的“坏种子”:科学家造出可自我复制的帕金森相关致病蛋白

该研究结果确定了1B是一种能够在体内自我复制的合成病原体,并揭示了1B和1BP的结构特征,这可能是MSA病理的基础,为治疗策略提供了见解。

2025-12-31

Autophagy:中山大学孙彩军等团队研究给流感病毒“骨架”装上“免疫增强器”,新疫苗策略成功唤醒强大T细胞,一针防多种流感

这种经工程化改造、具有优化免疫原性的NEU抗原,为开发广谱保护性流感疫苗提供了一种有前景的策略。

2026-02-28

Nat Communi:抗病毒免疫的“信号放大器”:山东师范大学何洪彬/王洪梅揭示PAWR如何通过PIM2-XBP1s轴增强RIG-I介导的防御

本研究证实,PAWR可通过转录因子XBP1(X盒结合蛋白1)在转录水平上调RIG-I表达。

2026-06-21

腾盛博药在EASL 2026发布ENSURE II期研究最新突破性数据,进一步支持BRII‑179对实现乙肝病毒持久免疫学控制的潜在作用

  • ENSURE研究的最终结果显示,聚乙二醇干扰素α(PEG‑IFNα)联合elebsiran治疗相较于单用PEG‑IFNα可实现更高的功能性治愈率

2026-05-28

当这种被误解的免疫细胞,成为抗癌病毒的“特洛伊木马”

研究人员巧妙地利用了肥大细胞的致敏机制,将其改造成了一种能够精准靶向肿瘤、并在肿瘤内部引爆“免疫风暴”的活体药物载体。

2025-12-17

新研究实现技术突破,首次证实感染者呼出气溶胶的病毒载量千差万别,为精准防控提供新依据

流感病毒通过呼吸道分泌物传播,但检测这些分泌物中的传染性病毒颇具挑战性。

2026-03-26

Nature:打破遗传‘惯例’的秘密:刘一团队发现病毒通过阻断mRNA环化摆脱宿主密码子管控

mRNA环化对于启动密码子使用依赖性翻译至关重要,而病毒RNA通过阻断环化绕过这一机制,尽管它们的密码子使用谱较差,但仍能实现高效翻译。

2025-12-25

PNAS:浙江大学顾臻等团队攻克溶瘤病毒全身给药难题/——新型细胞疗法联合PD-L1抑制剂,高效抑制转移、防止复发并建立长期免疫

该研究通过利用血小板生成过程,设计了封装5型溶瘤腺病毒(Ad5)的巨核细胞(M-Ad5),使其在体内产生溶瘤性血小板。

2026-02-22

Cell重磅:AI大模型,设计生成人类单克隆抗体,对抗新型病毒

MAGE 是首创(First in Class)的无需提供抗体序列模板即可设计出具有明确靶标结合功能的新型人类抗体的里程碑式 AI 模型。

2025-11-11

Nature:刘一团队揭示病毒RNA逃避宿主对遗传密码子偏好性调控的翻译机制

病毒RNA翻译之所以可以逃避宿主对密码子使用的调控,是因为病毒5′UTR阻断了mRNA的环化,使其翻译不再依赖密码子使用。

2025-12-15