Adv Sci揭秘神经元死亡激增关键机制
本研究以人胰岛淀粉样多肽模拟2型糖尿病，构建β淀粉样蛋白42-人胰岛淀粉样多肽共寡聚体并注射到人脑类器官，成功诱导出更接近晚期阿尔茨海默病的完整病理特征，为疾病机制研究和新药筛选提供了关键实验平台。
Cell子刊：解码大脑血管"安检系统"，焦建伟团队揭示神经细胞调控血脑屏障建立的关键机制
该研究确定了人类BBB样转录信号在GW8的开始，并证明神经细胞可以通过钙粘蛋白-2 (CDH2)诱导脑内皮细胞(ECs)中BBB特异性转运蛋白的表达。
Nature子刊重磅：小胶质细胞何时从护脑者变成神经元杀手
这项研究通过对大规模、多中心脑脊液样本的蛋白质组学分析，首次系统呈现了阿尔茨海默病从临床前到痴呆阶段，小胶质细胞相关蛋白的动态演变图谱。
殊途同归：《Cell》发现三种神经退行性疾病竟共享相同的DNA损伤机制
该研究揭示了TDP-43蛋白病和tau蛋白病这两大类神经退行性疾病，虽然病理特征迥异，却在基因组不稳定性层面共享相同的分子机制——TOP1相关的sIndel突变。
CNS2026议程发布，第二届中枢神经创新药物研发与转化医学峰会报名通道开启！
伴随神经生物、基因编辑、细胞治疗、AI 等技术突破，中枢神经（CNS）领域创新加速，靶点、细胞 / 基因 / 小核酸 / PROTAC 药物、血脑屏障递送、AI 临床研发迎来变革，国内自主新药、转化平
给神经元做“全息身份证”：《Cell》同时记录同一细胞的基因、形状与活动
研究团队开发了一个名为基于成像的多模态表征（IMC）的平台，首次实现了在同一神经元内，同时获取其活体活动、全脑投射模式和基因表达谱的三模态数据。
Neuron：延长呼气8秒能改变决策，呼吸调控心脏副交感神经，重塑大脑奖赏感知
这项研究的核心突破，在于跳出了过往同类研究仅能证明 “自主神经状态与决策存在相关性” 的局限，通过人为操控呼吸、同步监测全链条变化，首次建立起明确的因果关系。
破解“分子胶水”，挽救神经元：《Science》设计RNA“解胶剂”，成功逆转渐冻症等疾病中的关键蛋白病理
该研究结果表明，增强型短 RNA 伴侣可作为治疗 TDP-43 蛋白病的候选药物，这项工作为针对 TDP-43 的基于 RNA 的治疗策略提供了合理的理论基础。
Nature：神经元极性的“总指挥部”在细胞体：肌动蛋白波扫过所有突起选定轴突
细胞体通过周期性肌动蛋白波“扫”一遍所有突起，选一个当轴突——这个机制不依赖外部信号，解释了为什么在促生长环境里神经元也能可靠地只形成一个轴突。
Neuron：北京大学井淼等发现，相互作用的神经胶质回路校准损伤信息并控制组织反应平衡
该研究表明，星形胶质细胞和小胶质细胞形成一个相互作用的信号回路，并通过小胶质细胞IL-1β介导的负反馈实现平衡的ATP释放，使大脑校准损伤反应，启动平衡的组织反应。