有望成重磅疗法 Sorrento创新止疼贴片获批
小编推荐会议：新药研发“推新选优”项目路演活动日前，Sorrento Therapeutics与其子公司Scilex Pharmaceuticals宣布，美国FDA批准其ZTlido（lidocaine topical system 1.8%）上市，缓解与疱疹后神经痛相关的疼痛症状。一些分析师认为，这款创新止疼药有望成为一款“重磅药物”（blockbuster）。疱疹后神经痛是由带状疱
Stem Cell Rep：干细胞研究揭示阿兹海默症新疗法
2018年3月2日 讯 /生物谷BIOON/ --最近一项研究发现通过靶向大脑中一类蛋白的转运过程，能够为治疗阿兹海默症提供新的思路。研究者们发现利用药物阻断蛋白质在细胞内的转运能够降低大脑死亡的前体标志物的产生。阿兹海默症是神经退行性疾病的一种，患有该疾病的患者大脑组织中主要有两类蛋白的沉积：一种是beta-淀粉样多肽，主要存在于细胞外；另外一种是Tau，主要存在于细胞内。这两种毒性蛋白都会导致
古老药物或能作为抗癌新疗法
2018年2月22日 讯 /生物谷BIOON/ --近些年来，一系列被称之为激酶抑制剂的强大药物被用来治疗癌症和其它人类疾病，这些药物的主要靶点包括受体酪氨酸激酶家族（RTKs），其从细胞表面伸出好像触须一样，当信号分子与其结合时，就能够激活多种类型癌症中的癌症相关信号通路的表达。日前在一项最新的研究中，来自亚利桑那州立大学生物设计研究所的研究人员利用了一种创新性的手段针对药物的有效性对一系列激酶
Cell Rep：糖尿病新疗法来啦！特殊的胰腺干细胞有望再生胰腺β细胞对葡萄糖产生反应！
2018年3月1日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项发表在国际杂志Cell Reports上的研究报告中，来自迈阿密大学的研究人员通过研究发现，刺激人类胰腺中的祖细胞或能产生对葡萄糖响应的β细胞，相关研究有望帮助研究人员开发针对1型糖尿病的再生细胞疗法。图片来源：stemcellconference.org几十年来，科学家们一直假设胰腺中可能存在能够再生胰岛的祖细胞，但研究人员并未证明这种
JBC：测定癌细胞存活蛋白的活性有望开发出攻克癌症的新疗法
2018年2月9日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自密歇根大学和加利福尼亚大学的研究人员通过研究开发了一种新型潜在的抗癌疗法，有望清除癌症药物漫长发现过程中的一些障碍，相关研究刊登于国际杂志the Journal of Biological Chemistry上。文章中，研究者发现了一些新方法能够测定和癌症患者预后较差相关的蛋白活性（即热激蛋白70，Hsp70），移除这种障碍或许就能开发出
新疗法可促进中风患者的恢复
2018年2月1日 讯 /生物谷BIOON/ --对于中风患者来说，往往会出现以下一些情况，例如吃饭的时候只能够到一边盘子里的食物，刮胡子或者化妆的时候只能够整理一边的脸颊等等。而来自昆士兰大学的研究者们最近的一项研究成果或许能够帮助克服许多中风患者长久以来的问题。昆士兰大学人类运动与营养科学研究院的助理教授Timothy Carroll称该研究能够帮助中风患者利用机器设备恢复手的运动机能。"这种
阿尔兹海默症新年谋破局 vTv新疗法上半年将公布III期结果
最近十年来，科学家们在医疗健康领域取得的成就可谓空前。从肿瘤到心血管疾病、从传染病到罕见病，医学工作者们几乎每一天都在为患者带来更好的治疗手段。然而，在神经退行性疾病尤其是阿尔兹海默症（AD）治疗领域，科学家们可谓是备尝苦果。近十几年来，与之有关的头条消息几乎都是临床III期研究失败、某某公司退出该疾病领域药物开发。不过，在这一领域中仍有众多勇士在不断探索。vTv Therapeutics公司就是
诺华获得创新基因疗法开发许可
小编推荐会议：2018基因编辑与基因治疗国际研讨会一个月前，Spark Therapeutics的创新基因疗法Luxturna（voretigene neparvovec-rzyl）获批上市。这也是首款在美国获批、靶向特定基因突变的“直接给药型”基因疗法。今天，业内传来一条重磅新闻。诺华（Novartis）宣布，与Spark达成了合作协议，将在美国以外的地区共同开发和推广这款创新疗法。
Cell Reports：科学家发现一种治疗帕金森的新疗法！或将颠覆神经疾病的治疗！
2018年1月27日讯 /生物谷BIOON /——系统清除衰老星形胶质细胞可以预防散发性阿尔茨海默症（代表了95%的人类病例）模型小鼠出现帕金森神经病理和相关症状。这项研究发表在《Cell Reports》上，来自Buck研究所Andersen实验室的研究人员提供了一种针对这种导致数百万美国人行动控制能力下降的、难治愈的恶性神经疾病的新型治疗方案。图片来源：Georgia Woods在压力之下停止
Sci Trans Med：新疗法有望治疗硬皮病
2018年1月12日 讯 /生物谷BIOON/ --硬皮病是目前难以治愈的顽疾，因该疾病死亡的风险也达到了20%-50%，是风湿病中最严重的类型。这种严重的自体免疫紊乱疾病是由于炎症反应以及纤维化引起的，它导致了机体结缔组织的增厚（包括皮肤），而针对这一疾病的治疗手段一直不够有效。不过，最近来自纽约的HSS的研究者们的新成果或许能够为该类疾病的患者带来新的希望。系统性硬化症背后的机制目前还不清楚，