Auris宣布开发抗癌RNAi疗法，核心技术是肝外寡核苷酸递送
Auris Medical宣布将利用OligoPhore寡核苷酸递送平台开发RNAi疗法，用于治疗KRAS突变驱动的结直肠癌。OligoPhore是Auris 6月3日收购的Trasir Therapeutics（收购后更名为Altamira Therapeutics）的代表技术。递送技术一直被视为释放疗法潜力的关键所在，目前主流的两
Science子刊：利用脂质体纳米颗粒递送靶向IL1RAP基因的CRISPR/Cas9，可让白血病干细胞无处可逃
2021年6月18日讯/生物谷BIOON/---急性骨髓性白血病（AML）是一种侵袭性的血癌，只有28%的AML患者能够存活5年。作为一种异质性血液恶性肿瘤，AML以异常增殖和分化受损为特征，是成人急性白血病的主要类型，在美国所有白血病亚型中死亡人数最多。在一项新的研究中，来自美国和韩国的研究人员开发出一种攻击白血病的最新方法，该方法有点像消灭蟑螂。它是一个
Trends Pharmacol Sci：克服寡核苷酸在组织递送中的挑战
近日，爱奥尼斯制药公司在Trends Pharmacol Sci杂志上发表了题为"Overcoming the challenges of tissue delivery for oligonucleotide therapeutics"的文章。合成治疗性寡核苷酸(STO)是继小分子和蛋白质疗法之后制药行业第三个真正的药物发现平台。到目前为止，已有13个ST
研究人员为淋巴结疫苗递送及富集提供新策略
近日，中国科学院过程工程研究所研究员马光辉、副研究员夏宇飞团队联合北京理工大学教授庆宏等人，利用自主创新的颗粒化乳液技术构建了用白蛋白稳定的可变形性乳液，显着提升了淋巴结递送效率和免疫应答效果，为疫苗富集至淋巴结提供了新策略。相关研究成果以Engineering the Deformability of Albumin-S
Nature Biomedical Engineering;徐臣杰课题组首创冷冻微针，实现活细胞的负载与递送
香港城市大学生物医学工程学系徐臣杰教授课题组，首创出能够负载活细胞的微针——冷冻微针。该成果发表在Nature Biomedical Engineering。文章标题为“Cryomicroneedles for Transdermal Cell Delivery”，第一作者为常皓博士。细胞治疗是一种通过将活细胞传递到体内实现治疗效果的
PNAS报道新型腺病毒递送系统：瘤内抗体水平比直接给药提高21倍
肿瘤靶向疗法有两大难题：脱靶毒性和实体瘤穿透。例如抗体通常是静脉内递送，并且需要多次重复给药才能获得足够的水平，从而在肿瘤中发挥作用，而健康组织如果暴露在相似的药物水平中则可能会发生药物副作用。相比于直接注射给药，能使药物在原位扩散并在局部作用的递送方式显然更有吸引力。在线发表于PNAS上的一篇最新研究中，瑞士苏黎世大学的研究人员利用改良腺病毒（一种常见的呼
新加坡最新研究显示抗癌药或可预防手足口病患者出现脑部并发症
儿童是手足口病的主要患者，感染后一般只会出现咽部疼痛、发烧、口腔溃疡与皮疹等轻微症状，偶尔会出现病毒感染脑部，导致认知或运动障碍，甚至死亡的情况。目前没有针对该病毒的药物，治疗只能缓解症状。新加坡国立大学杨潞龄医学院近期发布的研究显示，造成手足口病的肠病毒A71型（EV-A71）可通过人体内名为外周蛋白（peripherin）与Rac1的两种蛋白
向肿瘤精准递送辐射！诺华扩大靶向放射配体疗法管线：获得成纤维细胞活化蛋白(FAP)靶向剂库！
诺华是唯一一家正在建设4种不同癌症治疗平台的制药公司，包括放射配体疗法、细胞和基因疗法、靶向疗法、免疫疗法，该公司有机会将这些平台结合起来，为每位癌症患者带来最佳预后。
基于重编程外泌体的智能递送和个体化肿瘤治疗研究获进展
利用载体增强肿瘤部位的药物富集是提高抗肿瘤疗效的重要手段。近日，中国科学院过程工程研究所生化工程国家重点实验室与上海交通大学医学院附属同仁医院合作，利用不同体外培养条件驯化肿瘤细胞，以此对外泌体的脂质组分进行重编程设计，筛选出具有更强归巢能力的外泌体，并进一步协同装载光敏药物与化疗药物，在多种小鼠模型上均显着抑制了肿瘤进展，为肿瘤个体
Sci Adv：重编程干细胞可有效治疗乳腺癌细胞向脑部转移
大约15％至30％的转移性乳腺癌患者患有脑转移（BM），而基底样乳腺癌（BLBC）是一种最常转移至大脑的癌症类型。 BLBC患者的预后很差，因为血脑屏障会对大多数疗法产生耐受性。由于模拟BM的动物模型有限，因此在临床试验中测试候选疗法也具有挑战性。在一项新的研究中，布莱根妇女医院的研究人员和合作者设计了一种新型的可以杀死肿瘤的分子，该分子可以通过干细胞传递到