同济大学最新研究登上Cell子刊封面：揭示肺移植缺血再灌注损伤新机制
这些发现全面描绘了肺缺血再灌注损伤中 CD177+ 中性粒细胞驱动的炎症情况，并突显了其在早期诊断和未来治疗干预方面的潜在价值。
2025-05-23
《科学》重磅：“无药可救”的致命罕见脑病，终于迎来治疗方法！
通过骨髓移植替换具有缺陷的小胶质细胞，可有效阻止ALSP疾病进展。在小鼠模型和人类ALSP患者中，这种策略成功阻止了疾病进一步恶化，为目前“无药可治”的致命神经系统疾病带来新希望。
2025-07-14
原来是预防脑转的胜利
这项优化ALK抑制剂治疗顺序的模型研究发现，如果将三代ALK抑制剂洛拉替尼作为一线药物，有望通过序贯用药让患者的累积无进展生存期（PFS）达到12.3年（147.0个月）。
2025-09-14
Nature头条：用AI增强脑机接口，帮助瘫痪者更好地控制机械臂
该研究开发的这种 AI-BCI 或能帮助脑机接口在日常使用中更实用、更高效，随着 AI 系统的升级，有望帮助使用者更轻松地完成更多复杂任务，还有望开发出更复杂的 AI 副驾，整合到侵入式脑机接口中。
2025-09-04
PNAS：为大脑活动装“可清除弹幕”——验血读脑时代迎来“一键刷新”
这项研究的核心突破在于，研究人员设计并实现了一套名为“可释放活动标志物”（RMA）的智能系统，并为其增加了前所未有的“可擦除”功能。
2025-12-11
一针改写大脑 DNA，罕见脑病小鼠迎来生机
随着这项研究的推进，我们有理由相信，个性化基因疗法距离临床应用又近了一步，那些曾经被视为 “绝症” 的神经系统疾病，或许在不久的将来将迎来全新的治疗转机 ！
2025-07-30
脑机接口突破！Cell：默念就能“说话”，准确率最高 74%，还能守护内心隐私
一项新的研究精确定位与内部言语（inner speech, 人们脑海中的无声独白）相关的大脑活动，并成功以高达74%的准确率按指令解码该活动。
2025-08-26