Nature：NSD2抑制剂重塑染色质，治疗肺癌和胰腺癌
NSD2 抑制剂通过重塑染色质治疗肺癌和胰腺癌，且可与 KRASG12C 抑制剂 Sotorasib 发挥协同作用，为 NSD2 抑制剂与 KRAS 抑制剂联合疗法的临床评估提供了理论支持。
Nat Commun发现复合多酚可降低炎症因子，肠道菌群和甘油磷脂代谢是背后关键
复合多酚干预通过调节肠道菌群和上调甘油磷脂代谢通路，显著降低了高微塑料暴露人群血浆中白细胞介素1β、白细胞介素6和白细胞介素8的水平。
Cancer Res：陈洁/许川/邬红发现肿瘤里住着“友军”细菌，约氏乳杆菌用代谢物“训练”免疫细胞，成为免疫治疗“神助攻”
本研究揭示了约氏乳杆菌及其代谢物烟酸通过富集瘤内IFN-γ+PD-1+CD8+ T细胞，从而重塑免疫微环境以增强免疫治疗效果并抑制HCC复发的机制。
Mol Cell ：同济大学袁健等团队发现细胞的“代谢-修复”耦合开关，一个琥珀酰基团如何决定癌细胞对靶向药物的生死
该研究揭示了一种将蛋白质琥珀酰化与HR及基因组稳定性联系起来的代谢-表观遗传机制，并鉴定RAD51琥珀酰化可作为肿瘤的预测性生物标志物和治疗靶点。
上海交通大学钟华等团队发现小细胞肺癌沿神经浸润的新机制与关键“代谢燃料”
本研究阐明了一条神经–STMN2–β-丙氨酸–侵袭信号轴，该轴驱动SCLC发生神经周围浸润，为其机制提供了解释，并揭示了一个具有潜在治疗价值的代谢靶点。
Autophagy：病毒“黑客”正反利用细胞代谢检查点！南京农业大学周斌等团队揭示DHODH如何成为不同病毒操纵自噬的开关
该研究证明DHODH通过调控线粒体自噬影响瘟病毒（Pestiviruses）的复制，揭示了DHODH在代谢-自噬轴中作为一个有前景的抗病毒靶点，为抗病毒药物研发提供了新的思路。
“五重激动剂”横空出世：新型“超级分子”在临床前试验中展现卓越的代谢改善潜力
该研究成功设计并验证了一种单分子五重激动剂，它通过一个分子同时激活GLP-1、GIP、PPARα、PPARγ和PPARδ五个关键受体。
复旦大学仇超/张文宏等团队揭示病毒复制与细胞代谢紧密关联，并提出“增殖稀释”新疗法思路
作者的B-BEST平台为描绘HBV感染的异质性图谱、识别调控病毒复制与持续存在的宿主决定因素及环境因素提供了资源，并强调了肝细胞增殖作为抗病毒治疗中一种潜在的病毒清除机制。
Adv Sci：丁秋蓉等团队解码硒的保肝密码：发现硒蛋白H-PPARα轴调控脂肪酸氧化，防治代谢性脂肪肝
研究首先发现在代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）患者及小鼠模型中，硒蛋白整体翻译受损是其核心特征。膳食补充硒以及通过基因手段恢复硒蛋白合成均能减轻MASH病变，证实二者存在因果关系。
Nat Communi：中国科学技术大学白丽等团队揭示微生物群诱导的 EI24 通过代谢调控维持肺泡巨噬细胞稳态
该研究证实微生物群通过上调 AMs 中的 EI24 维持其稳态，却同时抑制了其在肺部的免疫监视功能。即表明，敲除 EI24 可增强基于巨噬细胞的免疫疗法的抗病毒与抗肿瘤效应。