Cell Metabolism：北京大学肖瑞平团队揭示肿瘤引起脂肪不可逆消耗的关键机制
该研究发现，在癌症恶病质中，MIF-ACKR3 信号通路通过损害脂肪生成，导致不可逆的脂肪丢失，而抑制 MIF-ACKR3 信号通路，能够有效缓解脂肪组织萎缩及其他恶病质临床表现。
「脂肪肝」的元凶是糖？是脂肪？最新颠覆研究：蛋白质摄入过多增2倍脂肪肝风险！而糖原生成过程中的中间产物UDPG反而抑制脂肪的生成
这两项开创性的研究颠覆了我们对脂肪肝成因的传统理解，揭示了高蛋白饮食可能是脂肪肝的罪魁祸首，而糖原生成过程中的中间产物UDPG反而抑制了脂肪的生成。
UCSD团队发现，长期饮酒会破坏肠道免疫屏障，导致细菌进入肝脏，引发肝炎和脂肪肝
长期饮酒会显著减少小肠中毒蕈碱乙酰胆碱受体M4（mAChR4）的表达，导致肠杯状细胞相关抗原通道（GAP）形成减少，肠道屏障和免疫调控功能受损，细菌更多地穿过屏障进入肝脏，引发肝炎和脂肪肝。
Nature：细胞疗法终于学会复杂逻辑：解锁“与非门”，让药物只攻击特定细胞
研究团队构建了一个名为 “剪接调控靶标识别致动”（SMART） 的平台。这不仅仅是一个简单的分子开关，更像一个能在细胞表面进行逻辑运算的微型生物计算机。
Nature：肠道干细胞的“能量密码”，揭秘α-酮戊二酸如何决定细胞命运
来自纪念斯隆-凯特琳癌症中心等机构的科学家们通过研究揭示了α-酮戊二酸或能通过调控肠道干细胞的命运从而影响肠道的再生和修复。
Science：新研究揭示ω-6脂肪酸亚油酸促进三阴性乳腺癌生长的机制
在这项研究中，研究人员发现亚油酸可以通过与一种名为FABP5的蛋白质结合来激活肿瘤细胞的主要生长途径。通过比较不同的乳腺癌亚型，该团队观察到这种机制仅在三阴性乳腺癌中发生。
Sig Transduct Target Ther最新研究：科学家揭秘酒精是如何促进肝脏中脂肪堆积的
来自Cedars-Sinai医学中心的研究人员通过研究揭示了控制酒精相关性肝病中脂肪积累的关键信号通路，为治疗这一疾病带来了新的希望。
Nature子刊：发现新型细胞外囊泡——膜泡体，超大、富含细胞器，且具有细胞样特性
Blebbisome（膜泡体）可以从细胞外环境中吸收并内化更小的细胞外囊泡，其内部存在的多囊泡内体和功能性细胞骨架表明自身可积极分泌更小的细胞外囊泡。
Nature Genetics：深入百万细胞宇宙——首张东亚人群单细胞多组学免疫图谱问世
这项研究不仅为理解免疫系统的运作机制提供了全新的视角，更重要的是，它为迈向真正的精准医疗时代，点亮了一盏耀眼的探路灯。
干细胞培育的免疫尖兵组队出击！Bioact Mater：荧光叶酸当向导，中性粒细胞与NK细胞协同发力，精准突破实体瘤防线
本研究将抗荧光素异硫氰酸酯嵌合抗原受体导入人类多能干细胞，分化出的中性粒细胞和自然杀伤细胞组成免疫细胞“鸡尾酒”，在实体瘤中协同发挥抗肿瘤作用，为实体瘤免疫治疗提供可行策略。