深圳大学刘宝华/苏文证实温热疗法能逆转由脂肪萎缩加剧的冷应激性衰老
本研究结果表明，由慢性温和冷应激诱发的皮下白色脂肪萎缩及继发核心体温升高，是驱动雄性小鼠全身性衰老的关键因素，并证实温热疗法可作为早老症潜在干预方案。
2026-04-21
PNAS：脂肪细胞如何“隔空”助长肿瘤？香港科技大学阎言团队发现其通过释放Wnt5信号分子远程操控癌症进展
该研究利用果蝇模型的遗传学优势进行遗传筛选，并在脂肪组织中鉴定出能够改变远处肿瘤生长轨迹的分子调控因子。
2026-05-10
Autophagy：细胞如何“燃烧”脂肪储备？暨南大学王文君团队发现SETDB1是关键守护者，防止“燃脂工具”被错误销毁
该研究揭示了一条新通路：SETDB1缺失通过驱动m6A介导的mRNA降解来抑制脂噬，从而促进肝脏脂肪变性。
2026-05-13
Cell：RAEFISH技术为研究复杂组织中的RNA活性提供了更大、更好的窗口
基于图像的空间转录组学技术直接对细胞和组织中的RNA分子进行成像，以绘制RNA位置和基因表达模式。
2025-10-27
Cell：新研究发现爬行脂肪会加重克罗恩病
这项工作已促成一种中断名为YAP/TAZ信号通路的药物的持续临床试验。该通路中的信号通过响应组织中的机械张力来帮助成纤维细胞形成瘢痕。
2025-09-24
Med： 温州医科大学郑明华等开发纤维化代谢性脂肪性肝炎非侵入性工具
该研究开发并验证了纤维化MASH缓解指数VCTE，这是首个旨在识别纤维化MASH组织学缓解情况并预测肝相关事件的非侵入性模型。
2025-12-29
Adv Sci：中山大学张琪等团队发现机械感应蛋白PIEZO1通过激活AMPK通路抑制脂质合成，改善脂肪肝
本研究发现，机械敏感性离子通道PIEZO1在肝细胞中表达，且在MASLD患者肝脏及高脂饮食（HFD）诱导的MASLD小鼠模型肝脏中表达下调。
2026-04-10
复旦大学吴健/蒋炜证实靶向GPR91受体可显著改善脂肪肝炎相关肝纤维化
HSC特异性GPR91受体缺失有效阻断了肝纤维化进程，这些发现表明，GPR91是阻断MASH纤维化进展的一个具有前景的分子干预靶点。
2026-04-01
哈尔滨医科大学张妍等团队揭示脂肪因子是驱动心肌代谢紊乱的关键
本研究发现，asprosin在病理性心肌肥厚模型中高表达。同时，通过体内、体外功能获得与缺失实验，首次揭示了asprosin作为压力负荷下心肌肥厚关键糖酵解驱动因子的全新功能。
2026-04-11
Nat Metabol：在寒冷季节受孕后出生的个体，成年后其棕色脂肪组织活性更高，内脏脂肪堆积更少
来自日本东北大学医学院等机构的科学家们通过研究发现，那些在寒冷季节受孕后出生的个体在成年后可能拥有更高的棕色脂肪组织（BAT）活性、更高的能量消耗及更低的体重指数（BMI）和内脏脂肪堆积。
2025-04-16