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Scientific Reports提醒:牙周炎或通过肠道菌群和代谢紊乱加重脂肪

本研究发现实验性牙周炎可显著加重高脂饮食诱导的小鼠代谢相关脂肪性肝病的肝脏脂肪变性、炎症和纤维化,并恶化胰岛素抵抗,其机制可能与肠道菌群失调及LPS-TLR4炎症通路激活有关。

2026-06-26

Nat Commun:低剂量白血病药物HHT清除衰老脂肪细胞,改善代谢、减少炎症并延长寿命

在肥胖、衰老的小鼠中,HHT清除了衰老细胞,从而改善了脂肪组织功能、减少了炎症并预防了代谢问题。同时,它不影响健康的脂肪细胞。

2026-04-21

Circ Res发现棕色脂肪靠微RNA守护缺血心脏

本研究发现,激活大脑中的瘦素受体能让棕色脂肪分泌富含微小RNA-29c-3p的“保护小泡”,修复心肌缺血再灌注后的损伤,减少心肌僵硬并提升心脏供能效率。

2026-02-21

JACC子刊:换成这种脂肪,小鼠心脏反而稳住了

长期摄入中链甘油三酯可在高脂喂养条件下维持小鼠正常心脏收缩功能,其机制与心肌酮体分解酶表达上调及葡萄糖氧化能力增强密切相关。

2026-07-13

Cell子刊:脂肪肝是一种昼夜节律疾病,夜间病情加重

该研究表明,人类的代谢功能障碍相关脂肪性肝病(MASLD)是一种昼夜节律疾病,由多系统胰岛素抵抗以及夜间胰岛素供应减少所驱动。

2026-01-17

Nat Communi:复旦郭非凡/肖斐团队发现亮氨酸代谢关键酶AUH调控褐色脂肪产热新机制

该研究首次发现,亮氨酸代谢酶AUH通过其代谢产物HMG-CoA对脂肪产热核心转录因子PPARγ进行一种新型翻译后修饰,增强其转录活性;同时AUH利用自身的RNA结合功能直接稳定Ucp1 mRNA。

2026-04-19

Cell子刊:天然脂肪酸通过铁死亡精准清除衰老细胞,为抗衰老疗法开创新方向

研究揭示,铁死亡代表了某些类型衰老细胞中一个独特且可靶向的脆弱点。

2026-03-24

Nat Communi:心脏的“远程充电宝”,同济大学项耀祖团队发现棕色脂肪能释放能量囊泡修复受损心脏

本研究证实,棕色脂肪组织释放的线粒体衍生囊泡可转运至心脏巨噬细胞,凭借抗炎作用减轻病理性心脏重构。应激状态下,携带线粒体膜结构而非线粒体基质的囊泡,会从棕色脂肪组织迁移至心脏。

2026-05-28