阿斯利康将携肝癌、乳腺癌和膀胱癌III期临床研究数据及罕见病潜在同类首创疗法，亮相2026美国临床肿瘤学会（ASCO）年
在2026年5月29日-6月2日召开的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，阿斯利康将凭借多样化且行业领先的产品组合和研发管线，公布多项最新研究数据，进一步践行让癌症不再成为致死主因和改善罕见病患者治疗
2026-05-23
中山大学姚和瑞等团队合作发现靶向内分泌治疗击败化疗，成为乳腺癌一线化疗后优选维持方案
FAMILY试验为HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的治疗路径提供了关键决策依据。它证明，在一线化疗控制病情后，从化疗转向靶向内分泌维持治疗（氟维司群）是更优策略。
2026-05-26
NBE：北京协和医学院王前奔等利用可编程mRNA 3’UTR工程恢复MHC-I表达，克服前列腺癌免疫治疗耐药
该发现揭示了APA驱动的MHC-I抑制作为一种先前未被认识的免疫逃逸机制，并确立了LNP-3′UTRCES作为癌症中转录后RNA工程的一个通用平台。
2026-06-24
Adv Sci：乳腺癌的“刹车拆除行动”——扬州大学符德元团队发现ZBTB11指挥FBXO28剪断Hippo刹车片驱动EMT
本研究鉴定出一条调控轴：转录因子ZBTB11通过上调F-box蛋白FBXO28的表达促进乳腺癌恶性进展。ZBTB11能够直接结合FBXO28启动子并促进其转录，使FBXO28蛋白水平升高。
2026-08-02
Adv Sci：ADT的"意外遗产"，复旦大学卫功宏等发现DPT⁺成纤维细胞搭建补体环路把前列腺癌微环境改造成免疫荒漠
本研究证实DPT⁺-补体-巨噬细胞信号轴是可靶向的薄弱环节；TSPAN1与NRXN1可作为治疗靶点，用以阻断ADT诱发的前列腺癌肿瘤微环境重塑。
2026-07-28
Adv Sci：乳腺癌耐药“总开关”浮出水面，北京大学杨慧等发现FAK通过ACSL1驱动阿霉素耐药，联合用药可逆转
本研究解析了BC异质性特征，确立预后生物标志物，并阐明一种阿霉素耐药机制，为合理开展联合治疗提供理论依据。
2026-07-28
Nature：癌症疫苗的“成人礼”，个体化mRNA疫苗让近80%高危乳腺癌患者长期无癌，并破解T细胞“持久战力”密码
这些发现表明了针对三阴性乳腺癌进行个体化 RNA 疫苗治疗的可行性，证实了疫苗诱导的具有功能性的新抗原特异性 T 细胞的持续存在，并为可能的免疫逃逸机制提供了见解，这将为未来的治疗方法提供指导。
2026-03-26
Adv sci：郑州大学张鹏团队发现肺腺癌“自毁开关”制动器，THUMPD1缺失会触发铜离子风暴与线粒体过度“自噬”，驱动肿瘤生长
本研究首先证实THUMPD1在晚期肺腺癌中表达下调，并进一步探究其在mRNAac4C修饰与翻译调控中的作用。
2026-05-13
Cell Death & Differ：陆军军医大学肖卫东等团队发现克服乳腺癌铂类耐药的新策略
本研究揭示了PRMT6-USP7轴在协调表观遗传重编程与DNA修复以赋予铂类耐药方面先前未被认识的双重功能，为克服乳腺癌化疗耐药提供了重要的机制见解和一种具有潜力的协同靶向策略。
2026-02-11