北大团队发现,IgG是胰岛素受体的天然抑制因子,脂肪组织积累IgG会导致胰岛素抵抗和慢性炎症
研究者通过实验和AlphaFold2的帮助,发现IgG的Fc段中CH3结构域竟然能够与胰岛素受体的IgLD1结构域结合。
2025-01-03
研究揭示胰岛素/IGF-1通路演化与消化细胞功能起源
2024-12-28
Nat Metabol:能调节机体胰岛素稳态的Inceptor受体或有望帮助开发治疗糖尿病的新型疗法
本文研究结果揭示了机体中β细胞胰岛素转换的基本机制,并识别出Inceptor或能作为机体胰岛素降解的特殊受体。
2024-12-19
Cell子刊:北京大学强力/汪丽恒团队揭示肥胖中IgG积累驱动胰岛素抵抗和慢性炎症
研究发现,IgG在肥胖发生中特异性堆积在脂肪组织中,诱发脂肪组织炎症,导致胰岛素抵抗和代谢紊乱。
2024-12-20
《细胞》子刊:肥胖致胰岛素抵抗的原因,竟然搞错了?科学家发现问题主要在大脑对营养过剩“反应过激”
研究者分析发现,高脂饮食简直就是交感神经系统的“鸡血”,短期高脂饮食就能够迅速提升交感神经活动,导致去甲肾上腺素的大量释放,促进脂肪组织分解,血浆甘油三酯水平升高。
2024-11-12
Nature:新型改良版本的胰岛素或能帮助糖尿病患者避免机体血糖水平突然下降
在动物研究中,NNC2215的葡萄糖敏感性生物活性被证明能帮助机体抵御低血糖出现,同时还能部分覆盖血糖的漂移。
2024-10-24