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Cell Death & Differ:为化疗“松刹车”,重庆医科大学易萍等团队发现逆转卵巢耐药的新靶点,可同时激活抗肿瘤免疫

Tip60在ADAR1的Lys820位点介导其乳酰化修饰,从而促进ADAR1与去泛素化酶USP48相互作用,导致ADAR1去泛素化并在铂耐药卵巢癌细胞中稳定表达。

2026-06-09

Autophagy:贵州医科大学陈腾祥等团队发现肝癌发展的“隐藏油门”,抑癌基因MEN1在线粒体上通过“刹车”自噬促

这些发现揭示了线粒体MEN1在通过调控线粒体自噬稳态驱动HCC进展中的非经典作用,并突出了MEN1-线粒体自噬轴作为HCC潜在治疗靶点的重要性。

2026-06-12

Adv Sci:王频/王雷/Jian-Hua Mao团队构建跨组织细胞形态学标志物,实现消化道前病变与肿瘤风险分层

本研究建立了“无监督发现—跨组织迁移—癌前风险管理—多组学解释”的完整框架,为利用常规H&E病理切片开展可解释、可扩展的风险适配精准管理提供了新的技术路径。

2026-08-28

Adv Sci:揪出癌细胞“双面间谍”,环状RNA如何“内外勾结”促?南京中医药大学顾春艳等团队发现抗过敏药或是“现成解药”

本研究证实,NAT10介导的circANKRD12的ac4C修饰,在调控肿瘤增殖与免疫功能异常中起到关键作用,circANKRD12_354aa有望成为恢复多发性骨髓瘤抗肿瘤免疫的新型治疗靶点。

2026-06-01

Nat Communi:为“王”中最棘手的患者带来新希望,中山大学吕宁/赵明等团队发现免疫联合局部化疗方案突破晚期肝癌治疗困境

度伐利尤单抗联合FOLFOX方案肝动脉灌注疗法对Vp4级门静脉癌栓肝癌患者具备可观疗效,不良反应整体可控,同时研究筛选出潜在疗效预测生物标志物。

2026-05-27

首个人体试验证实5-ALA声动力疗法治疗侵袭性脑安全可行

研究为 5-ALA 声动力疗法作为一种治疗复发性高级别胶质瘤的新型治疗方式提供了关键的概念验证证据。

2026-03-18

Hepatology:复旦大学高强/杨柳晓/樊嘉锁定关键代谢酶CAD,为遏制门静脉栓提供双效新靶点

靶向CAD的治疗可能通过降低肿瘤细胞的转移潜能,同时将肿瘤微环境转向促转移性较弱的状态,为遏制HCC转移提供一种有前景的策略。

2026-03-02

广西医科大学卢小玲团队开发全纳米抗体双抗,让T细胞精准杀

该研究首次将TCRm纳米抗体的特异性整合进一个完全基于纳米抗体的T细胞结合框架中,由此产生的平台是模块化的——只需更换其中一个纳米抗体,就能适配不同的肿瘤抗原和HLA分型。

2026-07-02

Nat Med:王的KRAS-G12D终于被破解?上海交通大学王理伟团队发现脂质体HRS-4642联合AG拿下63.3%客观缓解率

HRS-4642联合AG方案在晚期KRASG12D突变型PDAC中显示出令人鼓舞的抗肿瘤活性及可控的安全性特征,支持进一步开展研究。

2026-07-23

Cancer Res:喝酒为何促食管:华中科技大学常江等团队揭示m6A修饰的ChREBP把代谢应激翻译成免疫逃逸

该研究通过对来自东亚、涵盖超过20万个体进行的跨种族荟萃分析,作者在MLXIPL基因座[编码碳水化合物反应元件结合蛋白中发现一个胚系变异,该变异在饮酒者中显著增加了ESCC风险。

2026-07-12