Cell子刊：南京大学庄君龙等团队发现驱动膀胱癌的转移与化疗耐药的调控新机制
本研究通过整合乳酰化修饰组与蛋白质组分析，描绘出膀胱癌中蛋白质赖氨酸乳酰化的整体图谱，鉴定出Rho二磷酸鸟苷解离抑制因子β（ARHGDIB）的赖氨酸47位和赖氨酸50位为乳酰化修饰位点。
武汉大学周刚/陈潇婕发现迁移体携带促癌蛋白“策反”免疫细胞，驱动口腔白斑恶变
该研究发现揭示了口腔白斑病恶变过程中一种尚未被阐明的、依赖迁移体的免疫调控机制，提示迁移体中的PTGES有望作为口腔鳞状细胞癌早期检测的生物标志物及潜在治疗靶点。
Hepatology：破解胆管癌侵袭的“钥匙”，南京大学王雷等团队找到关键靶点ASPH及其抑制剂千金藤素
该研究表明，ASPH和主要组织相容性复合体II类分子可能成为ICC的新型治疗靶点，这些发现可能为指导开发新的ICC患者合理治疗策略提供依据。
董民团队合作揭示其通过“定位器”Claudin-4精准破坏细胞连接促癌
该研究揭示了微生物毒素通过劫持宿主细胞膜蛋白（Claudin-4）来精确调控其蛋白水解活性的新范式，为理解其他细菌-宿主相互作用提供了新思路，并为干预ETBF相关疾病提供了全新的靶点。
Hepatology：上海交通大学孙序序等揭示染色体异常与肝细胞转分化共同驱动肝内胆管癌的新机制
研究结果表明，成熟肝细胞在ICC起始过程中会经历显著的超多倍体状态。超多倍体促进异常细胞分裂及染色体不稳定，加速肝细胞转化与ICC的发生。
陈昕/邓友平锁定肝内胆管癌免疫抑制元凶YAP，证实靶向YAP可重塑免疫微环境
研究明确了AKT和YAP在iCCA进展中不同的分子特征，并确定YAP是肿瘤免疫微环境的关键调控因子。作者的研究结果为联合应用YAP抑制剂与免疫检查点抑制剂治疗iCCA提供了依据。
Adv Sci：中南大学陈翔等团队通过单细胞RNA测序解析人阴茎鳞状细胞癌的细胞异质性与恶性进展
本研究从单细胞视角解析了PSCC肿瘤微环境的异质性，并证实SEMA3C可作为预测PSCC淋巴结转移和患者预后的有效生物标志物，这些研究结果或为该疾病后续治疗策略的制定提供有价值的参考。
每一口都可能促癌！JAMA子刊：奶茶/可乐等饮料，或大幅增加癌症风险
无论是否吸烟或饮酒，较高的含糖饮料摄入量都与口腔癌风险增加显著相关，需要更进一步的研究来揭示其中的机制，为限制含糖饮料摄入量提供了依据。
2026 ASCO | 迈威生物将以口头报告和壁报形式公布 9MW2821 联合特瑞普利单抗用于尿路上皮癌的最新临床数据
迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布将于当地时间 2026 年 5 月 29 日 - 6 月 2 日在美国芝加哥举行的 2026 美国临床肿瘤学会（ASCO）年
天津医科大学郝继辉/余俊/高松团队锁定胰腺癌耐药新靶点，联合用药破局“癌王”免疫屏障
该研究发现并验证了GPR34⁺巨噬细胞是介导免疫抑制和疗法耐药的关键细胞亚群。其通过溶酶体降解MHC-I的新机制，为理解胰腺癌的免疫逃逸提供了全新视角。