JACC：“万恶”胆固醇可引发缺血性心脏病的发生
2013年1月23日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志Journal of the American College of Cardiology上的一篇研究报告中，来自哥本哈根大学的研究者在对73，000个丹麦个体进行研究后表示，拥有高水平“万恶”的胆固醇（'ugly' cholesterol）的个体患局部缺血性心脏病的风险是正常个体的3倍。
PNAS：胆固醇可调节G蛋白偶联受体
2012年荣获诺贝尔化学奖的是两位美国科学家：罗伯特·莱夫科维茨（Robert J. Lefkowitz）和布莱恩·科比尔卡（Brian K. Kobilka），他们因“G蛋白偶联受体”研究领域的杰出贡献而获奖。 其中Brian K. Kobilka现任斯坦福大学医学院教授，美国科学院院士，2012年受聘清华大学“客座教授”，目前已完成在清华大学医学院实验室的建立，并已开始指导博士生和博士后。
JLR：研究鉴定出影响“坏”胆固醇水平的4个基因
2013年5月16日讯 /生物谷BIOON/--近日，安东尼奥得克萨斯生物医学研究所科学家已经确定了影响狒狒体内“坏”胆固醇水平的四个基因。这一发现可能导致开发出新的药物，以减少心脏疾病的风险。 德州生物医学遗传学家Laura Cox博士说：我们的研究结果是重要的，因为它们提供了新的目标来设计新的药物，以减少人类心脏疾病的风险。
Cell Reports：鉴定出一种指导细胞内胆固醇运输的蛋白Hrs
根据一项新研究，研究人员鉴定出一种在人细胞内指导胆固醇运输的蛋白，它在所谓的“坏”胆固醇的积累中发挥着关键性作用。该研究结果近期发表在Cell Reports期刊上。 来自澳大利亚新南威尔士大学的副教授Hongyuan Yang注意到，人们对这种坏胆固醇在细胞内如何运输知之甚少。 Yang教授说，“胆固醇在我们的血液中随身携带，被包装在称作脂蛋白的颗粒中。
胆固醇与疾病的关联性研究及治疗药物研发进展
胆固醇是1784年在胆石首次被发现的，其是一类固醇及甾醇，广泛存在于动物机体的细胞膜中，同时也是合成几种重要激素及胆酸的原料。 胆固醇可以分成两种，低密度脂蛋白胆固醇及高密度脂蛋白胆固醇，如果血液中胆固醇的总含量过高，引发心血管疾病的机率会提高。胆固醇在人体内扮演着重要角色，是一种与生命现象息息相关的重要化合物。
梯瓦（Teva）降胆固醇新药获美国FDA批准
近日，美国食品药监局（FDA）批准了Teva医药公司的阿托伐他汀钙片的简化新药申请，这是一种降血脂的药物。 Teva公司的药物阿托伐他汀钙片在基因成分上和Pfizer's Lipitor差不多。 根据Teva医药公司和Ranbaxy公司签订的协议，由于Teva已经上市了该产品，所以在Ranbaxy180天的独家销售期间，要将部分销售利润给Teva公司。
Aegerion高胆固醇血症新药lomitapide获FDA批准
2012年12月25日讯 /生物谷BIOON/ --FDA已经批准Aegerion's公司治疗同合子家族性高胆固醇血症（HoFH）的新药，为这种新药的上市清除阻碍。Aegerion's公司的新药名为lomitapide。 同合子家族性高胆固醇血症（HoFH）是一种非常罕见地遗传病，患者体内的高LDL水平往往导致极其严重的心血管问题。
默克公司胆固醇药物Tredaptive三期试验失败
2012年12月22日讯 /生物谷BIOON/ --默克公司发布消息称曾经极具前景的药物Tredaptive三期研究宣告失败。通过对超过25000名患者的研究，该药物不仅无法降低冠心病的风险，同时还有潜在可能会增加其他风险。默克公司公布该消息后，EMA立刻对其在数个国家销售的胆固醇药物安全进行复查。尽管FDA对Tredaptive的安全性存在质疑，EMA在2008年仍然选择支持默克公司。
基因调控新药或可代替他汀降胆固醇
胆固醇高者通常需要服用他汀类药物以降低心脏病风险，但此类药物副作用较明显。最新完成的临床试验显示，一种通过调控基因来降低胆固醇的药物同样有效，且无明显副作用。 英国盖氏医院研究人员与美国同行一起，在英国新一期《柳叶刀》杂志上报告说，一种被称为“ＡＬＮ－ＰＣＳ”的新药可通过干扰核糖核酸来抑制某种基因的表达，使身体清除有害胆固醇的能力恢复正常。
J Lipid Res：郑辉等发现胆固醇水平影响受体功能
中科院广州生物医药与健康研究院郑辉博士研究组发现，在人胚胎肾细胞（HEK）、原代培养的大鼠海马区神经细胞以及成年小鼠体内，低于正常的胆固醇水平会阻碍μ型阿片受体的信号转导和其介导的镇痛作用。研究组与北京中日友好医院合作，发现病人血液总胆固醇水平与手术麻醉时使用的芬太尼的剂量成负相关。