鼓励创新支持国产CFDA放行无创基因检测
7月2日，国家食品药品监督管理总局(以下称CFDA)网站发布公告称，首次批准了第二代基因测序诊断产品上市，这是自今年2月，CFDA和卫计委联合叫停基因测序项目后，第一次批准相关产品上市。
《自然》：声称转基因与肿瘤有关的论文再获发表
一篇认为转基因玉米与老鼠肿瘤以及其他老鼠重疾产生有关的论文再获发表，该论文争议甚大。该论文曾在2012年发表并在2013年被撤回，如今被一家不同的期刊再次发表。
Nature Communications：监测肿瘤状态的特殊基因
近日，刊登在国际杂志Nature Communications上的一篇研究论文中，来自西奈山医疗中心（Mount Sinai Medical Center）的研究人员通过研究发现两种癌症药物可以开启特殊基因的表达，而这种特殊基因则可以告知肿瘤细胞使其处于休眠状态。
JoVE：开发出新方法来检测细胞外液流动变化对肿瘤的影响
有很多因素影响肿瘤浸润。尽管诸如遗传特征、组织类型和环境辐射之类的因素影响肿瘤转移和浸润，但是诸如细胞外液(extracellular fluid)流动之类的物理力量仍然是肿瘤浸润中一个知之甚少的组分。 如今，一篇发表在Journal of Visualized Experiments期刊上的视频论文描述了一种新的方法，它能够允许研究人员研究和测试生长中肿瘤的微环境。
恶性肿瘤的个体化用药备受关注
个体化用药，顾名思义就是药物治疗“因人而异”、“量体裁衣”，在充分考虑每个病人的遗传因素（即药物代谢基因类型）、性别、年龄、体重、生理病理特征以及正在服用的其它药物等综合情况的基础上制定安全、合理、有效、经济的药物治疗方案。
Cancer Res：揭示肿瘤抑制基因的缺失或引发新癌基因的诞生
近日，国际著名杂志Cancer Research在线刊登了哈佛医学院等处研究者的最新研究成果“Loss of Rassf1a Synergizes with Deregulated Runx2 Signaling in Tumorigenesis”，文章中，研究者揭示了在肿瘤发生期间，基因RASSF1A的缺失解除了其对基因Runx2的控制作用。
Science:人类基因变异体可改变小鼠中的肿瘤生长
在小鼠中的一项新的研究提示，在癌症基因MYC附近的一个单“字母”的DNA突变，或称SNP，在人类的癌症中扮演着一种致病作用。在人的基因组范围内的相关研究发现了多个可增加某个个体发生诸如癌症等常见疾病风险的SNPs。这些SNPs中的大多数对这种风险仅有某种温和的影响，且大多数位于编码蛋白质的序列之外，因此一直以来很难确认它们在疾病中的作用。
Sci Signal：肿瘤细胞黏附和迁移的关键癌症基因
2012年8月31日 讯 /生物谷BIOON/ --约30％的肾母细胞瘤WTX基因的发生了突变，像许多基因一样，WTX是一个大家庭的一部分成员。WTX有两个相关的兄弟基因：FAM123A和FAM123C。虽然癌症研究人员一直在研究WTX其缺失是如何导致癌症形成的，但对FAM123C或FAM123A了解甚少，FAM123C或FAM123A在神经细胞内是一种非常丰富的蛋白质。
J Thoracic Oncol：ALK基因重组肿瘤存在额外基因突变
2013年4月23日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项研究证实约50％的肺腺癌病例存在KRAS突变，EGFR基因突变，或ALK易位，5％左右肺腺癌病例已被证明有BRAF，PIK3CA，HER2，MET， MEK1，NRAS和AKT突变。 在绝大多数病例中，这些突变是互相排斥的。
英国癌症研究所采用Illumina设备，对癌症病人进行临床基因检测
伦敦，5月20日（路透社报道）--继好莱坞影星安吉丽娜·朱莉因检测出携带BRCA1基因高危突变，为防乳腺癌和卵巢癌而切除乳腺之后，英国伦敦的癌症研究所（ICR）领导的研究中心联盟将与美国的基因测序公司Illumina合作推出一项基于测序的检测项目，以分析癌症患者中的基因突变，让更多的人从中获益。