Hepatology：新型受体基因能够提高T细胞杀伤肿瘤的能力
2018年4月4日 讯 /生物谷BIOON/ --根据美国疾病预防控制中心的报告，从2003年到2012年，肝癌发病率上升了38%。2012年全美范围内共有23000人因肝癌死亡，相比2003年上升了56%。，其中男性因肝癌死亡的几率是女性的两倍。根据最近一项研究，小鼠体内一类基因能够使得T细胞具有更强的杀伤肝癌细胞的能力。来自佐治亚癌症中心的科学家们将小鼠进行了遗传修饰，从而使得其能够对人源的肝
2018年，这些肿瘤免疫疗法、基因疗法和RNA疗法值得关注
小编推荐会议：2018（第九届）细胞治疗国际研讨会 1、 肿瘤免疫疗法方兴未艾肿瘤免疫疗法（IO）是当前药物研发的焦点，其中最热门的靶点当属PD-1/PD-L1。全球共有5个PD-1/PD-L1新药上市，分别是Opidivo（BMS），Keytruda（MSD），Tecentriq（Roche），Imfinizi（Astrazeneca），Bavencio（Merc
23andMe第二款健康风险基因检测产品获得美国FDA批准
2018年03月26日讯 /生物谷BIOON/ --美国食品和药物管理局（FDA）近日批准了来自美国知名基因检测公司23andMe的另一款直接面向消费者（DTC）的健康相关基因检测产品，这款产品用于检测女性罹患乳腺癌和卵巢癌的风险是否升高。据悉，作为一种遗传健康风险（GHR）检测产品，该产品分析来自所收集唾液样本的DNA，并通过23andMe公司检测女性是否携带任意的BRCA1或BRC
全基因组分析：儿童肿瘤突变基因全景建构
近年来，随着人类基因组图谱的绘制，以及新一代基因组测序技术的爆炸性发展，彻底改变了我们对于癌症的认识。这些进步为癌症的精准治疗奠定了基础。近日，《Nature》上发表了两篇论文，系首次刊发儿童癌症全基因组分析报告。在第一项研究中，Gr？bner等对涵盖24种癌症类型的961个癌症样本进行全外显子或全基因组测序分析，中枢神经系统肿瘤是此次分析的重点。在第二项研究中，Ma等用类似的方法分析了涵盖6种肿
FDA释放两大信号 精准医疗未来走向多基因检测
今天的头条新闻是国务院机构改革，一下子减少了8个正部级和7个副部级单位，不少部委的名字也都做了重大修改。在不断强化政府指导和管理职能的时代，这么大的变化肯定蕴含了不同寻常的意义，何况跟医疗医药相关的中央机构几乎此次都被调整。机构调整的总体目的如政府公报所说是为了减少多头多层次重复执法，减少企业和个人行政负担，提高监管效率并最终转化政府机构职能。虽然多数人只是医药行业最普通的基层群众，但
23andMe癌症风险基因检测获FDA审批
近日，美国食品和药品监督管理局（FDA）批准了有史以来第一款直接面向消费者的癌症风险基因检测项目。此次审批后，23andMe公司可以向其客户推销癌症风险检测项目，主要针对与乳腺癌、卵巢癌和前列腺癌风险相关特定变异基因的监测。值得注意的是，此次通过审批的基因检测项目并不是一款不需要医生处方就可以使用的基因筛查测试。主要检测包括德系犹太人血统患者中最常见的BRCA1和BRCA2基因三种变异。在这类群中
新的“癌症笔”可以在10秒内检测肿瘤
美国，斯汀得克萨斯大学研究者已经开发出一种新的笔状装置，可以在短短10秒之内对癌细胞和健康细胞做区分，让医生更快速，更准确地在手术过程中识别和切除肿瘤。该仪器是一种称为MasSpecPen的诊断工具。发明人在一份声明中解释说，它使用微小的水滴来分析癌细胞的人体组织样品，准确率达96％。这项技术无疑可以大大提高外科医生真正消除手术中最后一波癌症的几率。根据NBC新闻报道，笔式装置可以实时
PLOS Genet：转移阶段激活的基因在肿瘤早期也发挥作用
2018年2月27日讯 /生物谷BIOON/——癌症研究中存在一个趋势，就是把导致癌症发展的基因和导致癌症转移的基因分开，并分开研究这两个过程，因为这两个过程需要的细胞功能差异巨大。但是由巴塞罗那生物医学研究所（IRB）的Jordi Casanova领导的研究团队发现转移过程中激活的基因也能够启动最初的癌症发展，同时他们还探索了其中涉及的分子机制。这项研究使用了黑腹果蝇作为模型，相关研究成果于本周
国家食品药品监督管理总局发布《人表皮生长因子受体（EGFR）突变基因检测试剂（PCR法）注册技术审查指导原则》
小编推荐会议：2018先进体外诊断行业峰会为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家食品药品监督管理总局组织制定了《人表皮生长因子受体（EGFR）突变基因检测试剂（PCR法）注册技术审查指导原则》《幽门螺杆菌抗原/抗体检测试剂注册技术审查指导原则》《抗人球蛋白检测试剂注册技术审查指导原则》《肠道病毒核酸检测试剂注册技术审查指导原则》，现予发布。特此通告。附件1
总局发布人表皮生长因子受体（EGFR）突变基因检测试剂等4项注册技术审查指导原则的通告
为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家食品药品监督管理总局组织制定了《人表皮生长因子受体（EGFR）突变基因检测试剂（PCR法）注册技术审查指导原则》《幽门螺杆菌抗原/抗体检测试剂注册技术审查指导原则》《抗人球蛋白检测试剂注册技术审查指导原则》《肠道病毒核酸检测试剂注册技术审查指导原则》，现予发布。特此通告。附件：1.人表皮生长因子受体（EGFR）突变基因