上海交大药学院合作发现肿瘤靶向的光控STING激动剂
靶向免疫检查点的抗肿瘤免疫疗法在临床上已获得巨大成功，但患者总体响应率较低。临床研究表明，免疫检查点抗体治疗的有效性取决于肿瘤预先存在的抗肿瘤T细胞反应。其中，先天免疫核酸感受通路中干扰素基因刺激蛋白
实体瘤治疗迎来曙光！CAR-T细胞体内疫苗触发免疫系统参与，避免肿瘤逃逸
该研究使用CAR-T疗法与疫苗增强相结合的方法作为模型设置，以了解AS在清除抗原性异质实体瘤中的作用，并确定AS的潜在机制。在多个小鼠同基因肿瘤模型中，该研究发现使用第二代CAR-T细胞治疗引起的AS
科研人员研发脂质体纳米药物用于乳腺癌的光动力/免疫联合治疗
本研究聚焦肿瘤免疫治疗前沿，利用纳米药物的多药递送及协同治疗优势，创新性地开发了常用抗生素——多西环素的抗肿瘤作用，对于丰富多西环素的临床适用范围具有积极意义。
《癌细胞》：食管癌精准免疫治疗获突破！剑桥大学卢欣教授团队揭示，肿瘤内单核细胞可作为生物标志物
研究团队在论文中表示，检测TMC可通过二代测序（NGS）完成，因此在临床实践中可与TMB同时检测，更好地预测EAC免疫治疗效果，乃至推广到更多已普遍采用免疫+化疗联合治疗模式的癌症当中。
中国医科大学附属肿瘤医院研究者们综述了纳米材料在肿瘤免疫治疗中的新策略和新挑战
恶性肿瘤是全世界最危及生命的疾病之一。尽管分子分型和综合治疗方案的出现大大改善了患者的生存结果，但局部复发和远处转移仍然是导致癌症相关死亡的主要因素。
Nat Cancer：通过远端摧毁肿瘤细胞或有望开发出治疗人类血液癌症的新型免疫疗法
来自巴斯德研究所等机构的科学家们就通过研究发现，CD4 T细胞能通过产生干扰素γ（IFN-γ）从而在远端中和肿瘤细胞。
《JAMA·肿瘤学》：肺癌免疫治疗持续多久可以安全停药？最新研究发现，2年就足够了
宾夕法尼亚大学研究团队的一项最新分析（Abstract #9101），就回答了这个临床难题：一线使用免疫单药治疗或免疫+化疗方案的晚期NSCLC患者，接受免疫治疗2年后即停药，并不会对此后的患者总生存
徐瑞华/鞠怀强团队揭示IL-1β通过抑制肿瘤细胞铁死亡，促进肿瘤免疫治疗抵抗
该研究解析了IL-1β通过诱导NNT乙酰化抑制肿瘤细胞铁死亡并介导免疫治疗抵抗的新机制，明确了炎症微环境可通过重塑肿瘤代谢降低免疫治疗疗效，拓宽了对炎症微环境在肿瘤代谢重编程及抗肿瘤免疫中作用的认知，
Science子刊：基因编辑+基因工程干细胞疗法，增强脑转移肿瘤免疫治疗
这些研究结果提供了一种有希望的基于干细胞的免疫治疗策略，可用于治疗转移到中枢神经系统中的肿瘤，研究团队表示，希望在不久的将来启动1期临床试验。