同时阻断CD47和CD24，显著提升脑肿瘤免疫疗效
在这项研究中，研究人员发现了另一种"别吃我"信号——CD24，它在GBM肿瘤中也高度表达，并研究了单独或同时阻断CD47和CD24并结合免疫疗法的效果。
《Nature》绘制肿瘤“微观城市”地图：新方法实现血液检测监控免疫治疗
该研究不仅首次系统绘制了多种癌症“微观城市”的通用“功能街区”图谱，更开创性地实现了仅通过抽血分析，就能无创监测这些“街区”的动态变化，并能预测患者对免疫治疗的响应。
CD4+ T细胞通过“断粮”而非“斩首”来消灭肿瘤
这项研究的突破性在于，它证明免疫系统可以通过攻击肿瘤的“基础设施”——基质和血管，而非直接杀伤癌细胞，来实现有效的抗肿瘤效应。
Nat Nanotechnol：南京邮电大学汪联辉等利用植物纳米颗粒“点燃”肿瘤内树突状细胞
该研究提出了植物来源的纳米羟基磷灰石包被纳米颗粒，该颗粒通过调节细胞内免疫转换和钙信号传导，促进树突状细胞活化并放大体内树突状细胞来源的抗原呈递囊泡的产生。
冷肿瘤“热”起来！Nature 新突破：iVAC 双功能嵌合体逼癌细胞“自我招供”
科学家们通过研究提出了一种全新的解决方案：他们开发了一种名为“iVAC”的肿瘤内疫苗接种嵌合体，能够像“特洛伊木马”一样潜入肿瘤内部，迫使癌细胞“自我招供”，从免疫逃逸者转变为免疫激活的“帮手”。
Life杂志证实其可高效诱导宫颈癌肿瘤，助力抗癌研究
本研究成功优化鸡胚绒毛尿囊膜实验体系，用HeLa和SiHa细胞系高效诱导出含血管样结构且表达Ki-67的宫颈癌肿瘤，该模型成为低成本、快速的宫颈癌短期体内探索研究工具。
Cell重磅：向大脑注射一次溶瘤病毒，可诱导T细胞持久攻击致命脑肿瘤
单次瘤内注射溶瘤病毒治疗，能够在人类胶质母细胞瘤中引发深度、持久的 T 细胞浸润，并激活针对肿瘤细胞的 T 细胞介导的细胞毒性反应，这种免疫激活与患者更长的无进展生存期和总生存期相关。
Nat Metab：胞外乳酸的新阴谋，苏州大学吴华等揭示肿瘤免疫逃逸新机制
该发现揭示了KRAS/MT结直肠癌免疫逃避的新机制，并表明靶向TRIP6-ENO2-CD44酰化轴可能是克服免疫疗法耐药性的有前途的策略。
Nat Communi：中国科学技术大学白丽等团队揭示微生物群诱导的 EI24 通过代谢调控维持肺泡巨噬细胞稳态
该研究证实微生物群通过上调 AMs 中的 EI24 维持其稳态，却同时抑制了其在肺部的免疫监视功能。即表明，敲除 EI24 可增强基于巨噬细胞的免疫疗法的抗病毒与抗肿瘤效应。
Adv Sci：华东师范大学徐凌燕等团队合作发现肌少症和代谢障碍的潜在治疗靶点
HSF1通过SIRT3-PGC1α轴调节骨骼肌功能和全身能量稳态，是肌少症和代谢障碍的潜在治疗靶点。