Cancer Res：向肿瘤发射“糖衣炮弹”，西安交通大学季延红等团队通过改造益生菌作为“特洛伊木马”，递送酶分子剥去其免疫伪装
该策略提出了一种空间受限、非抗原依赖的免疫重塑方法，通过恢复MHC-I可见性并激活抗肿瘤免疫，将“冷肿瘤”转化为免疫活跃状态，从而获得持久治疗反应。
Cell子刊：肿瘤微环境的“信使终结者”，复旦大学束敏峰团队发现RBFOX2如何通过5hmC标记精准降解促癌mRNA
本研究揭示了一种依赖5hmC的转录后调控机制，明确RBFOX2可调控NETosis并抑制胶质瘤。RBFOX2有望成为胶质瘤潜在生物标志物与治疗靶点。
Journal of Nanobiotechnology | CLDN4靶向肽纳米泡联合超声光热疗法精准清扫卵巢癌残余病灶并激活抗肿瘤免疫
计算机辅助设计获得CLDN4高亲和力肽P15并构建ICG-P15纳米泡，超声增强递送，光热抑制卵巢癌并诱导免疫死亡及T细胞浸润，为联合治疗提供新策略。
抗癌卫士变“脑内破坏者”：《Nature》首次追踪到，肿瘤内产生的抗神经抗体，如何从“低配哨兵”升级为“高攻导弹”，误伤大脑引发脑炎
该研究验证了三阴性乳腺癌（TNBC）中 GluN1 和 GluN2B NMDAR 亚基的异位表达，并使用具有可诱导表达 GluN1–GluN2B NMDAR 的原位 TNBC 肿瘤来模拟这一情况。
《Cell》设计出新型CAR-T细胞，通过靶向uPAR摧毁整个肿瘤生态系统
该研究为下一代 CAR T 细胞疗法提供了框架，这些疗法超越了细胞系限制，能够摧毁维持肿瘤的生态系统，并可能超越肿瘤学领域，应用于纤维化和退行性疾病。
Cell：闫楠团队找到STING的“出库条形码”，研究鉴定出决定其激活的关键短肽，优化此“条码”可制造强力抗肿瘤免疫的“超级STING”
该研究确定 EEΦxΦ为被 SEC24 同源物 C（SEC24C）识别的内质网外运位点。阐明了 STING-ER 外运机制，并提出了调节 STING信号传导的策略。
ACS Nano：香港中文大学唐本忠等团队研究设计非富勒烯受体光诊疗体系精准调控肿瘤细胞铁死亡与泛凋亡
该研究设计了一种A-D-A'-D-A型非富勒烯受体材料（DB-QX-asy-4F）并将其开发为光诊疗试剂，通过整合铁死亡与泛凋亡的作用机制，实现对乳腺癌的综合治疗。
Cell子刊：同济大学成昱/吕诚/张玲团队开发新型DNA纳米通道，实现体内时空神经调控
在这项最新研究中，研究团队提出了一种非遗传性神经调控策略，通过可逆光热门控 DNA 纳米通道——NC-JNP，实现纳米级空间分辨率与秒级时间精度的神经调控。
四川大学彭星辰等团队发现SPI1基因是头颈鳞癌“mRNA超转录”的总开关，推动肿瘤恶性演进
研究结果表明，由 SPI1 引发的 mRNA 高级转录在头颈部鳞状细胞癌的发展中起着重要作用，并为侵袭性恶性肿瘤背后的转录失调提供了新的见解。
Adv Sci：上海交通大学王俊等团队靶向DAP5破坏Tregs中替代的翻译起始模式，增强抗肿瘤免疫
Tregs依赖DAP5驱动的替代性翻译机制，维持外周免疫稳态及在肿瘤微环境中获得的适应性。选择性阻断该通路可特异性损伤肿瘤浸润性Tregs，为增强抗肿瘤免疫疗效提供了潜在的治疗策略。