JCI：聂晶/韩为东/陈河兵等解析表观遗传药物增强PD-1抑制剂抗肿瘤作用机制
PD-1阻断治疗后JunD下调可损害T细胞的长期抗瘤活性，而地西他滨联合方案通过维持AP-1/JunD通路的活性而增强CD8+ 耗竭前体T细胞的扩增与效应功能，进而产生高效、持久抗肿瘤免疫反应性
Cancer Discov：科学家识别出对肿瘤细胞代谢和免疫逃逸非常重要的特殊蛋白
来自Dana-Farber癌症研究所等机构的科学家们通过寻找能调节癌细胞代谢以及影响肿瘤中免疫细胞功能的特殊蛋白，识别出了一种开发新型疗法的潜在靶点，这种新型疗法或有望同时消耗肿瘤的能量并增强机体抵御
J Exp Clin Cancer Res: 肿瘤扩散原因找到了！与间质来源的miR-214相关
肿瘤转移的形成是肿瘤进展最常见的结果，也是导致黑色素瘤和乳腺癌癌症相关死亡的主要原因之一。
科学家首次证实，肿瘤和血液中CD8+T细胞克隆多样性是免疫治疗的关键
基于接受PD-1抑制剂治疗的患者的肿瘤组织和血液样本，Puig-Saus等发现，无论癌症患者对免疫治疗是否有反应，他们体内都存在能识别肿瘤新抗原的效应T细胞，而且都是只识别少数新抗原；不过，不同反应
打破肿瘤耐药性僵局，PROTAC先驱发布首个RIPTAC药物临床前数据，将于今年内开展IND准备工作
Halda 首席科学官 Kat Kayser-Bricker 博士表示，当前主要候选管线的首批数据证明了 RIPTAC 药物模式的独特机制以及在前列腺癌症模型中所展示的临床前活性。
《肿瘤学年鉴》：减少40%晚期癌症，5年生存率相对提高四成！樊嘉院士团队研究证实，cfDNA甲基化测序用于癌症早筛极具价值
我国自主研发的循环游离DNA（cfDNA）甲基化检测技术ELSA-seq，能较为敏感地筛查肺癌、结直肠癌等6种常见癌症，并显著减少晚期癌症的发生，从而提高癌症患者整体的5年生存率！
科学家开发了诊断子宫颈癌和治疗免疫抑制的肿瘤微环境的新方法
宫颈癌(CC)是妇科第三大常见癌症和第四大致死原因，但其确切进展尚不明确，主要是由于肿瘤发生的不同阶段肿瘤微环境变化的高度复杂性所致。
科学家发现，氯沙坦可逆转胰腺癌抑制性肿瘤微环境，与患者总生存期改善有关
该研究表明氯沙坦与FFX+CRT联合应用，能降低促进侵袭和免疫抑制相关基因的表达，减少了FOXP3+Treg和FOXP3+肿瘤细胞数量，并增加CD8+T细胞浸润，通过重塑免疫微环境实现与化疗/放化疗的
两篇Science子刊揭示一类新型肿瘤抗原的来源，有望开发出更好的免疫疗法
在两项新的研究中，来自法国居里研究所等研究机构的研究人员揭示了exon-TE剪接接头是一种新型的反复出现的癌症特异性靶标的来源，对开发更有效、毒性更小的免疫疗法具有潜在的意义。