Nat Biomed Eng：实时显微“生命纪录片”，清华大学朱荣等开发实时多模态表型分析首次系统刻画肿瘤细胞的动态适应性反应
该研究为个性化肿瘤学研究活单细胞的分子机制提供了一个有希望的工具。它还为开发高效、患者友好的治疗方法提供了潜在的途径，加深了人们对ACT期间影响肿瘤细胞的病理机制的理解。
Science子刊：上海交通大学王锋团队发现PTMA通过维持线粒体完整性来支持CD8 T细胞的代谢功能和抗肿瘤活性
本研究揭示了TCF1–PTMA轴作为线粒体功能与持久性T细胞介导的抗肿瘤免疫之间的分子桥梁，为未来提升免疫治疗疗效的策略提供了新的见解和潜在方向。
Cancer Cell：破解CAF免疫抑制之谜——中山大学刘卓炜等发现，脂质氧化重编程将免疫抑制微环境逆转为“热肿瘤”
该研究发现了一种化疗诱导的PTGER3+ CAF亚群，其脂质氧化增加。这些CAFs分泌11-HETE，通过抑制PTEN相关信号改善CD8+ T细胞功能。
Nat Metab：线粒体牛磺酸“大门”，复旦大学李福明等表明SLC6A6将牛磺酸转运到线粒体以促进线粒体翻译和肿瘤生长
在这项研究中，研究人员确定SLC6A6是一种必需的线粒体张力蛋白，因为外源性牛磺酸对肝癌和肺癌细胞的生长是不可或缺的。
ACS Nano：哈尔滨工业大学杨奎琨团队开发仿生微颗粒，阻断乳酸外排“一石二鸟”，同时扰乱肿瘤内外pH协同抗癌
该研究构建了一种源自肿瘤细胞的仿生微颗粒，用于肿瘤靶向共载递送昔洛舍平与阿霉素前药。该仿生微颗粒通过破坏肿瘤组织中的细胞内与细胞外pH平衡，协同化疗与免疫治疗，实现有效肿瘤抑制。
中山大学马骏/梁晓宇/ 陈雨沛等发现肿瘤细胞释放天冬酰胺是关键信号分子
该研究证实，节拍式化学治疗——一种以较低剂量频繁、规律给予化疗药物的模式——通过调节成熟调节性树突状细胞（mregDCs）的活性，诱导了强烈的CD8⁺ T细胞依赖性抗肿瘤免疫记忆。
Biofabrication：生物打印多细胞类器官模型，再现真实肿瘤微环境
本研究通过生物打印技术构建患者来源的异质性肾细胞癌类器官，其保留原始肿瘤特征，可用于个性化药物筛选，为肾癌个性化治疗提供可靠模型。
J Hepatol：阿托伐他汀能断肝癌“活路”，联合治疗肿瘤缩小近 6 成
来自香港大学李嘉诚医学院等机构的科学家们通过研究发现，一种广泛使用的降胆固醇药物阿托伐他汀有望成为对抗肝癌的有力新武器。
《细胞》：中美团队首次发现，分泌蛋白AOAH可以解除肿瘤对T/树突细胞的免疫抑制！
酰氧酰基水解酶（AOAH）能通过特异性清除具有免疫抑制作用的四烯酸卵磷脂及其氧化物，显著增强T细胞受体（TCR）对弱抗原的敏感性，并恢复树突状细胞的抗原递呈功能。
Cancer Cell：关闭这个基因，增强NK细胞抗肿瘤免疫
在这项最新研究中，研究团队进行了全基因组 CRISPR 筛选，以揭示 NK 细胞中完整的 IL-15R 信号转导机制，并发现依赖泛素的 IL-15R 降解是抑制 IL-15R 信号转导的主要机制。