类器官模型揭秘双阶段损伤机制，干细胞技术破解移植用药谜题
来自日本东京科学大学等机构的科学家们通过研究，借助人类干细胞衍生的“迷你肝脏”模型首次揭示了ATG损伤肝血管的双阶段机制，为理解这一临床难题提供了全新视角。
2026-02-11
科学家用“分子剪刀”改写肾脏血型，O 型血患者移植难题迎突破
来自加拿大不列颠哥伦比亚大学等机构的科学家们通过研究成功实现了全球首例人类肾脏血型转换，将A型肾脏转化为通用的O型并成功移植，这项研究为器官移植领域带来了革命性的曙光。
2025-10-10
Nature Biotechnology：突破神经再生极限——数十万轴突穿越损伤区，H9-scNSC移植重建脊髓“神经接力”
研究人员利用临床级的人类神经干细胞，在非人灵长类动物模型上实现了前所未有的功能性修复。这不仅仅是一次技术的胜利，更是对“神经无法再生”这一教条的有力挑战。
2025-11-22
数十万轴突穿越损伤区，H9-scNSC移植重建脊髓“神经接力”
随着H9-scNSCs在GMP条件下的标准化生产成为可能，我们有理由期待，这一技术能帮助那些被禁锢在轮椅上的灵魂，重新找回对身体的掌控。
2025-11-21
Nature：袁雷等合作首次实现可长期扩增、保持体内功能并具备移植潜力的人源成体肝细胞类器官
该研究的人类门静脉周围肝脏组装体系统为研究人类肝脏病理生理、加速药物开发、实现早期诊断和推进个性化医疗提供了一个新的体外平台。
2025-12-22
比干细胞移植更便捷！最新研究：牙髓干细胞外泌体破解大脑白质损伤，神经修复有了新靶点
本研究发现，牙髓干细胞来源外泌体可通过肌球蛋白调节轻链9介导蛋白精氨酸甲基转移酶5核定位，下调分化抑制因子2，促进少突胶质前体细胞分化，为缺血性卒中白质修复提供新策略。
2025-12-01
《肝病学》：世界首例活体异种肝移植！基因改造猪肝体内存续38天，患者存活171天
基因编辑肝脏在患者体内存续38天，患者存活171天，证实基因编辑猪肝异种移植作为肝移植过渡方案的可行性。
2025-10-21
Adv Sci：上海交通大学谷平等团队开发新型纳米颗粒助力干细胞移植，显著提升视网膜神经元存活与功能
Li‑EGCGNPs不仅能够改善恶劣的视网膜微环境，还可协同促进移植ESC‑RGCs的存活，为视网膜神经退行性疾病的细胞治疗提供了一个极具前景的纳米药物平台。
2026-03-03
我国科学家创造出通用O型肾脏，并进行了首次人体移植试验
该研究将来自人类捐赠者的肾脏的血型进行了转换，构建了 O 型肾脏，并首次将其移植到了人类患者体内，证实了这种 O 型器官不会引起 ABO 血型不相容，也不会发生超急性排斥反应。
2025-10-07