FDA授予cabozantinib二线治疗晚期肾细胞癌的突破性药物资格
Cabozantinib是一种口服药物，通过靶向抑制MET、VEGFR2 及RET信号通路而发挥抗肿瘤作用，它能够杀死肿瘤细胞，减少转移并抑制血管生成。
FDA授予卫材新型抗癌药Lenvima治疗肾细胞癌的突破性药物资格
依维莫司是NCCN推荐的肾细胞癌二线疗法，临床研究显示，Lenvima联合依维莫司显著延长了无进展生存期（PFS）。
百时美PD-1免疫疗法Opdivo肾细胞癌III期因疗效显著提前终止
百时美是PD-1/PD-L1免疫治疗领域的王者，Opdivo年销售峰值高达80亿美元。百时美新的目标是，重新定义肾细胞癌(RCC)的临床治疗。
1.2亿慢性肾病患者肾性贫血亟需高度重视和创新治疗
日前，由北京市经济技术开发区科技局主办的“引领科技创新，关注病患需求——2015年北京市经济技术开发区肾性贫血专题科技研讨会”在北京亦庄生物医药园商务中心三层多功能报告厅举行。北京市经济技术开发区管
世界上第一个3D生物打印全细胞肾组织
2015年4月1日全球领先的3D生物打印技术公司Organovo在波士顿的实验生物学会议上公布了世界上第一个3D生物打印全细胞肾组织的数据。
肾细胞癌药物市场发展预测
2012年11月28电 /生物谷BIOON/ --全球领先的制药与医疗保健顾问公司Decision Resources日前发布了一份新报告，根据报告内容，到2021年，小分子肿瘤血管生成抑制剂将主导肾细胞癌（RCC）药物市场。在2011年，这一类药物占有68%的市场份额，这一数据将于2017年达到顶峰，接近85%。
GSK晚期肾细胞癌COMPARZ研究达主要终点
2012年10月1日电 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）今天宣布，关键性III期研究COMPARZ达到了主要终点。该项开发标签、头对头研究，将Votrient（帕唑帕尼，pozopanib）与舒尼替尼（sunitinib）进行了疗效、安全性、耐受性比较。在无进展生存期方面，试验数据证明了pozopanib相对于sunitinib的非劣性。
Mol Cell Proteomics：肾细胞癌转移的生物标志物
2012年12月6日讯 /生物谷BIOON/ --近日，圣迈克尔医院研究人员已经确定了参与肾细胞癌蔓延转移的29个蛋白。这一发现将帮助医生识别哪些肿瘤会表现得更加具有侵略性，并能帮助更深入的治疗患者。 George M Yousef博士说：转移性肾细胞癌是最难治的恶性肿瘤之一，患者预后极差。他说：识别可以预测转移的潜在标记物对改善患者的预后有很大的影响。
诺华依维莫司（Votubia）获欧盟委员会批准用于非癌性肾细胞肿瘤治疗
2012年11月5日讯 /生物谷BIOON/ --诺华（Novartis）今天宣布，欧盟委员会（EC）已批准Votubia（everolimus，依维莫司，在美国商品名为Afinitor ）用于伴有结节性硬化症（TSC）及其并发症风险、但不需要立即开展手术的肾血管平滑肌脂肪瘤（RAML）成人患者的治疗，该药是首个获欧盟批准可用于这一患者群体的药物，在此之前，手术介入是唯一的选择。