STTT：韩国科学家开发靶向CD155的纳米抗体，结合载药脂质体会加强药物递送效果，增强抗肺腺癌效果！
科学家成功开发了A5纳米抗体（A5-Nb），并将其与多柔比星（DOX）载药脂质体结合，构建了A5-LNP-DOX靶向药物递送系统。
CR：乳腺癌细胞，太会装了！科学家发现，乳腺癌细胞会表达免疫标志物模拟免疫细胞，增强增殖与生存能力
他们发现，一部分乳腺癌细胞竟然表达典型的免疫细胞表面受体蛋白，如CD45、CD69等，并借助这种“伪装”行为增强自身在应激条件下的生存与增殖能力，进而推动肿瘤进展。
Science：揭示PIEZO离子通道依赖的机械传感对肠道干细胞的命运决定和维持至关重要
在缺乏这两种PIEZO离子通道的情况下，肠道干细胞无法维持必要的功能，这会导致严重疾病和快速死亡。
Nat Methods：绘制高通量细胞相互作用图谱，科学家成功解锁免疫细胞互动的奥秘
Interact-omics 框架为研究免疫细胞间的相互作用提供了一种全新的方法，其高通量和低成本特性使其能应用于大规模的实验，从而为免疫治疗的研究和应用提供了强大的支持。
西湖大学团队找到树突细胞呈递抗原、激活T细胞的关键分子
定位于I型常规树突状细胞抗原处理囊泡中的Ms4a7蛋白，是cDC1呈递抗原并激活CD8阳性T细胞的关键，Ms4a7缺失的cDC1s虽然仍可以吞噬抗原，但是激活CD8阳性T细胞的能力显著减弱。
Cell Stem Cell：邓宏魁团队首次将人类血液细胞化学重编程为多能干细胞
结果突显了化学重编程从人类血液来源生成人类化学诱导多能干细胞（hCiPS 细胞）的优势，并代表了一种用于高效、可扩展且便捷的干细胞生产的下一代平台，在再生医学领域具有广泛的应用前景。
《细胞》：破解CAR-T损害认知谜团！斯坦福团队发现，CAR-T细胞会诱发小胶质细胞反应性和少突胶质细胞稳态障碍
研究者使用小分子药物抑制了CCL11受体CCR3，成功恢复了少突胶质细胞数量并改善了CAR-T带来的认知障碍问题。
科学家发现，手术会导致中性粒细胞胞外陷阱形成，重编程癌细胞代谢，促进癌细胞存活和转移
为了研究手术后释放的NETs在肿瘤进展中的作用，研究人员采用了多种手术模型，分别证实腹部手术可以促进血液中癌细胞的肺转移，还可以促进皮下瘤的进展；切除移植瘤的原发灶，也会促进癌症的远处转移。
干细胞变“唾液腺修复贴片”！Stem Cell Reports证实：人诱导多能干细胞来源细胞片可与损伤腺体整合，为口干症治疗开辟新路径
本研究证实，人诱导多能干细胞来源的唾液腺细胞片移植到免疫缺陷小鼠损伤唾液腺后，可与宿主导管整合形成异种嵌合导管，为唾液腺功能性再生提供了新策略。
中国细胞与基因疗法（CGT）研发趋势
中国CAR-T细胞疗法上市后风险管理的特点是围绕产品全生命周期进行全面管控，严格保障患者安全并确保治疗效果，尤其注意监测继发性恶性肿瘤（如T细胞淋巴瘤）的出现。