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百济神州百泽安®获批:联合2种化疗方案一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌

这是百泽安®在中国获批的第三项适应症,也是首项肺癌适应症。

2021-01-15

罗氏tiragolumab获突破性药物资格:联合Tecentriq治疗PD-L1阳性肺癌

在PD-L1高表达患者中,联合治疗总缓解率达66%、疾病恶化或死亡风险降低70%。

2021-01-08

《柳叶刀》权威报告:中国前十大死因揭晓中风、肺癌、肝癌上榜前五

在过去的几十年里,中国经历了流行病学的快速转变。以预期寿命、儿童死亡率、疾病概况和风险因素衡量的总体人口健康已经发生根本性的变化。2019年6月24日,顶级医学期刊《柳叶刀》发表了题为《1990-2017年中国及其各省死亡率、发病率和危险因素:2017年全球疾病负担系统分析》的报告[1],提供了34个省按年龄和性别划分的死亡率、致残率和相关风险因素对比。该研

2021-01-03

强生amivantamab欧盟申请上市:治疗EGFR外显子20插入突变肺癌(NSCLC)!

amivantamab将第一款治疗EGFR外显子20插入突变肺癌的靶向疗法。

2020-12-29

改变ALK阳性肺癌一线临床实践!辉瑞第三代ALK抑制剂Lorbrena进入美国FDA实时肿瘤学审查!

头对头3期研究中,Lorbrena一线治疗疗效击败Xalkori,将疾病进展或死亡风险显著降低72%,颅内缓解率显著提高。

2020-12-30

肺癌精准治疗!再鼎医药/Cullinan Oncology达成独家授权:下一代EGFR抑制剂CLN-081引进中国!

CLN-081靶向EGFR外显子20插入突变(Ex20ins),这类肺癌患者,全球还没有批准的治疗方案。

2020-12-30

肺癌一线免疫治疗!罗氏Tecentriq(泰圣奇)日本获批:单药一线治疗PD-L1高表达NSCLC!

与化疗相比,Tecentriq单药一线治疗显著延长总生存期(中位OS:20.2个月 vs 13.1个月)。

2020-12-30

肺癌超重磅!首个辅助(术后)疗法:阿斯利康EGFR靶向药Tagrisso(泰瑞沙)获美国FDA批准!

Tagrisso将改变早期EGFRm肺癌临床实践,3期临床将疾病复发/死亡风险降低80%。

2020-12-22

安进sotorasib在欧盟提交上市申请:治疗KRAS G12C突变肺癌(NSCLC)!

sotorasib将成为第一个获批治疗KRAS G12C突变晚期NSCLC的靶向疗法。

2020-12-24

卡瑞利珠单抗联合化疗一线治疗鳞状非小细胞肺癌III期研究成功

12月16日,恒瑞医药公告宣布卡瑞利珠单抗联合化疗用于晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌患者一线治疗的III期临床研究(SHR-1210-III-307)的主要研究终点结果达到方案预设的优效标准,可显着延长患者的无进展生存期。恒瑞医药宣布将于近期向国家药品监督管理局药品审评中心递交上市前的沟通交流申请。SHR-1210-III-307研究是一项评估卡瑞利珠单抗或安

2020-12-17